Le mésothéliome péritonéal est un cancer abdominal résultant d’une exposition à l’amiante. Considéré comme une forme rare de mésothéliome, qui se présente généralement dans les poumons, il n’existe aucun remède pour le mésothéliome péritonéal. Les personnes diagnostiquées avec ce cancer agressif subissent généralement une intervention chirurgicale et des thérapies anticancéreuses, y compris la radiothérapie.
L’inhalation et l’ingestion d’amiante sont deux voies d’exposition contribuant au développement du mésothéliome péritonéal. Une fois que les fibres pénètrent dans le corps, elles ne peuvent pénétrer dans les systèmes lymphatique et digestif que pour se loger dans le tissu péritonéal membraneux. Incapables de se libérer, les fibres provoquent une inflammation. On ne sait pas comment, mais la présence des fibres initie une mutation cellulaire conduisant au développement de tumeurs. Les signes et symptômes associés au mésothéliome péritonéal peuvent ne pas se manifester avant que le péritoine ne devienne dense avec une tumeur maligne, ce qui peut prendre des années.
Les personnes qui ont travaillé ou vécu dans des environnements qui les ont exposées à l’amiante sont les plus à risque de devenir symptomatiques. Les personnes ayant une prédisposition génétique au cancer sont particulièrement susceptibles de développer un mésothéliome péritonéal suite à une exposition à l’amiante. Des facteurs supplémentaires qui peuvent augmenter le risque de mésothéliome péritonéal comprennent des antécédents d’exposition aux rayonnements et de tabagisme.
Une histoire médicale complète est essentielle pour aider au diagnostic de mésothéliome péritonéal. Des analyses de sang et d’urine peuvent être demandées pour rechercher des signes indiquant un cancer, tels que des globules blancs ou des protéines élevés. Des tests d’imagerie, y compris la tomodensitométrie (TDM), sont utilisés pour évaluer la région abdominale et identifier les anomalies. Si des tumeurs ou des tissus anormaux sont découverts, une biopsie est ordonnée pour déterminer si les excroissances sont malignes.
Les personnes atteintes de cette forme de mésothéliome éprouvent une gêne abdominale prononcée et une distension qui peuvent ou non être accompagnées de fièvre. Généralement, les individus développent également une masse ou une masse abdominale visible. Certaines personnes se fatiguent facilement avec une activité physique minimale ou présentent des signes d’anémie, notamment une pâleur et une mauvaise circulation. Des signes supplémentaires de mésothéliome péritonéal peuvent inclure des nausées, de la constipation et de la diarrhée. Une augmentation de la pression abdominale peut soumettre les organes et systèmes voisins à un stress entraînant des complications, notamment une fonction cardiovasculaire compromise et une occlusion intestinale.
La chirurgie, connue sous le nom de péritonectomie, peut être effectuée pour retirer autant de masse cancéreuse de l’abdomen que possible. Si la personne est incapable de subir une intervention chirurgicale, une chimiothérapie et une radiothérapie peuvent être administrées pour lutter contre la malignité. Ceux dont le cancer est trop avancé ou ne répond pas au traitement peuvent choisir de renoncer à la thérapie anticancéreuse. Des médicaments peuvent être administrés pour soulager les symptômes et des soins de soutien initiés pour offrir la meilleure qualité de vie possible.