Le tapentadol est un analgésique synthétique, narcotique ou analgésique. Il est unique par rapport à des médicaments similaires pour deux raisons. Premièrement, il a une double activité, ce qui signifie que pour bloquer la douleur, il se lie aux récepteurs mu-opioïdes dans le corps et inhibe l’hormone et le neurotransmetteur norépinéphrine. Deuxièmement, le tapentadol à libération immédiate est le premier analgésique synthétique à action centrale approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) depuis plus de 25 ans.
La FDA a approuvé cet analgésique, produit par Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development (J&JPRD), en novembre 2008. Avant d’être approuvé par la FDA, des études cliniques testant le médicament contre un placebo impliquant au moins 2,100 XNUMX patients ont été menées. Tapentadol est vendu sous le nom de Nucynta et est prescrit pour le soulagement de la douleur modérée à sévère.
Cet analgésique est vendu en comprimés de 50 mg, 75 mg et 100 mg. On peut conseiller aux patients de prendre un comprimé toutes les quatre à six heures pour soulager la douleur. Comme d’autres analgésiques narcotiques, Nucynta est conçu pour être pris à court terme pour soulager la douleur aiguë, car il a au moins un certain potentiel d’être abusé en tant que médicament créant une accoutumance.
Le tapentadol a une structure moléculaire similaire au tramadol, de marque Ultram, un autre analgésique à action centrale. Sa puissance serait plus forte que le tramadol mais pas aussi forte que la morphine. L’alcool doit être évité lors de la prise de ces médicaments, car il peut interférer avec les niveaux de puissance et/ou aggraver les effets secondaires. Les effets secondaires de Nucynta peuvent inclure des nausées, un mauvais sommeil, des démangeaisons, une transpiration accrue et des articulations douloureuses. D’autres effets secondaires possibles sont l’écoulement nasal, la toux, les éternuements, la somnolence, la constipation et les étourdissements.
Les patients prenant des antidépresseurs inhibiteurs de la monoamine ovidase (IMAO) ne doivent pas prendre de tapentadol car ces médicaments ont tendance à affecter les niveaux de noradrénaline dans le corps. En règle générale, les médecins souhaitent que les patients aient au moins deux semaines sans qu’aucune MAO ne soit prise avant de commencer le tapentadol. L’analgésique est prescrit pour les douleurs aiguës modérées à sévères plutôt que légères. Avant qu’il ne soit approuvé par la FDA, des études sur le tapentadol ont indiqué qu’il était efficace dans la gestion des douleurs au genou liées à l’arthrose.
L’arthrose, la neuropathie diabétique et les douleurs lombaires sont des affections pour lesquelles le tapentadol peut être prescrit. Il n’est généralement pas recommandé pour les patients souffrant d’un trouble respiratoire tel que l’asthme. Dans certains cas, les médecins peuvent prescrire le médicament aux asthmatiques, mais les dosages peuvent être modifiés ou des tests supplémentaires sur le patient peuvent être effectués en premier. Nucynta n’est pas recommandé chez les patients atteints d’une maladie grave des reins ou du foie.