L’hypoplasie pulmonaire (P-Hyp) est une anomalie du développement qui affecte les fœtus et les nourrissons, entraînant une malformation des poumons et des alvéoles pulmonaires, les petits sacs d’air dans les poumons où l’oxygène et le dioxyde de carbone sont échangés. Un diagnostic de cette condition peut être posé avant ou peu de temps après la naissance d’un nourrisson. Dans les cas où une hypoplasie pulmonaire se développe et où il n’y a pas assez d’alvéoles, les poumons d’un nourrisson ne pourront pas fonctionner au même niveau qu’un nourrisson qui n’a pas cette condition. L’hypoplasie pulmonaire peut également se développer en conjonction avec d’autres conditions médicales congénitales. Bien qu’il ait été indiqué que cette anomalie de santé peut entraîner la mort prématurée du nouveau-né ou du nourrisson, selon la gravité de la malformation et les options de traitement disponibles, il peut également s’agir d’une maladie qui ne met pas la vie en danger.
Les facteurs contributifs pouvant indiquer la présence d’une hypoplasie pulmonaire peuvent inclure des voies respiratoires raccourcies, un volume pulmonaire réduit et un poids pulmonaire réduit. Il existe plusieurs types de tests non invasifs qui peuvent être effectués pour aider à diagnostiquer cette condition. Des tests d’imagerie par résonance magnétique (IRM) peuvent être utilisés pour évaluer le volume fœtal avant la naissance, et une tomodensitométrie (TDM) peut être utilisée après la naissance du nourrisson. De plus, en calculant le volume pulmonaire fœtal, un professionnel de la santé pourrait être en mesure d’accéder à la possibilité d’une hypoplasie pulmonaire. Pour prédire le développement de cette condition dans les cas où le fœtus est extrêmement petit, une combinaison d’échographie et d’IRM peut être utilisée pour déterminer le poids fœtal approximatif.
Il existe d’autres problèmes de santé qui pourraient être présents chez les nourrissons atteints d’hypoplasie pulmonaire, tels que des malformations cardiaques, des hernies diaphragmatiques ou des anomalies gastro-intestinales. D’autres affections pouvant être présentes chez ces nourrissons comprennent des masses thoraciques ou abdominales, des malformations musculo-squelettiques et des complications rénales. Avec les tests médicaux modernes, la plupart des irrégularités associées qui pourraient contribuer au développement de cette condition peuvent être identifiées avec précision.
Un nourrisson dont le test d’hypoplasie pulmonaire est positif devra être étroitement surveillé après le diagnostic. Si d’autres complications de santé sont présentes, une chirurgie correctrice peut être nécessaire. Un traitement supplémentaire peut inclure l’intubation et la ventilation assistée.
De plus, les gaz sanguins du nourrisson, les niveaux d’hydrogène de puissance (pH), la saturation en oxygène et d’autres fonctions corporelles sont susceptibles d’être observés. Les survivants de l’hypoplasie pulmonaire courent un risque plus élevé de développer une maladie pulmonaire chronique et pourraient avoir des problèmes associés à la fonction cardiaque, à l’alimentation, à la croissance et au développement. Pour cette raison, une gestion attentive de toute condition médicale supplémentaire et une surveillance médicale continue seront très probablement nécessaires tout au long de la vie du patient.