L’ostéosarcome est une tumeur maligne qui se développe à l’intérieur des os. Il est souvent considéré comme un cancer infantile car 65% de tous les cas surviennent chez des adolescents âgés de 14 à 16 ans. L’ostéosarcome est une forme grave de cancer, et bien que le traitement se soit amélioré, le taux de survie est toujours alarmant.
Dans environ 80% des cas, les ostéosarcomes se développent dans et autour du genou. Les tumeurs sont constituées du même tissu que l’os, mais sont beaucoup plus faibles. La détection précoce est rare, bien que certaines preuves d’un lien entre certaines formes de cancer de l’œil chez les enfants, appelé rétinoblastome, et l’ostéosarcome aient été établies. Si le patient a eu un rétinoblastome, tout symptôme pouvant indiquer un ostéosarcome, par exemple une douleur dans la jambe qui s’aggrave la nuit, doit être dépisté tôt pour détecter la présence de tumeurs osseuses.
Dans de nombreux cas, cependant, il n’y a pas de cause connue pour un ostéosarcome. Les symptômes, généralement bénins au début, comme les douleurs aux jambes, sont assez fréquents chez tous les enfants. Si la douleur à la jambe se transforme en boiterie, ou si la zone autour de la jambe semble enflée, et non à la suite d’une blessure directe, un avis médical doit être demandé. Détection précoce par rayons X, imagerie par résonance magnétique (IRM) et tomodensitométrie (TDM) ; ainsi que la biopsie de toutes les tumeurs trouvées, améliore considérablement le taux de survie. Malheureusement, il n’existe aucun test pour dépister les patients au début car généralement les symptômes au début sont légers.
Plus la détection de ce cancer est précoce, moins le cancer risque de se métastaser et de former des tumeurs dans les poumons ou dans d’autres os. L’ostéosarcome, une fois diagnostiqué, est classé en étapes. Un ostéosarcome localisé ne s’est pas propagé et n’affecte que les os et les muscles qu’il touche. L’ostéosarcome métastatique s’est propagé à d’autres parties du corps. Dans plus de 75 % des cas d’ostéosarcome métastatique, des tumeurs se développent dans les poumons.
Des numéros peuvent également être attribués aux étapes. Par exemple, l’ostéosarcome de stade XNUMX est une petite tumeur non métastasée. La deuxième étape est une tumeur plus grosse qui n’a pas encore métastasé. Le stade trois signifie que la tumeur s’est propagée à d’autres types d’os, et le stade quatre signifie que le cancer s’est propagé aux poumons. La survie au stade quatre dépend de la possibilité d’enlever chirurgicalement les tumeurs pulmonaires.
Le traitement de l’ostéosarcome dépend des stades. Si un seul sarcome de stade XNUMX ou de stade XNUMX est détecté, un médecin oncologue prescrira une chimiothérapie comme première étape dans un effort pour réduire la tumeur existante et, espérons-le, prévenir les métastases. Si la tumeur rétrécit, un chirurgien orthopédiste l’enlève ensuite. Dans certains cas, le seul moyen de retrait réussi est l’amputation du membre.
Il y a 3 cas d’ostéosarcome pour 100,000 XNUMX personnes. Parmi les personnes touchées, un tiers mourra au cours de la première année. Les personnes les moins à risque présenteront des sarcomes de stade un ou de stade deux. Par conséquent, toute personne qui remarque des symptômes tels que ceux énumérés ci-dessus doit demander l’avis de son médecin. Les parents doivent être particulièrement vigilants face à de tels symptômes chez leurs adolescents.