Un kilobase est une mesure de numérotation utilisée dans le domaine de la génétique. Comme une base est un élément constitutif de l’information génétique et que chaque organisme contient de nombreuses bases, 1,000 1,000 bases est un nombre courant à utiliser pour discuter du nombre de bases que contient la bibliothèque génétique d’un organisme. Ce morceau de XNUMX XNUMX bases est plus correctement appelé kilobase.
Chaque organisme vivant contient des informations génétiques. Cette information précise à l’organisme les produits protéiques dont l’organisme a besoin pour vivre, grandir et se multiplier. L’ensemble de l’information génétique est appelé le génome de l’organisme.
Chaque génome est divisé en sections distinctes. Ces sections, appelées gènes, codent pour un produit particulier. Chaque gène contient une chaîne de blocs de construction, appelés bases. Lorsque l’organisme lit les gènes pour produire un produit particulier, c’est la séquence de bases à l’intérieur du gène qu’il lit.
Seules quatre bases existent dans l’ADN du matériel génétique. Ce sont la cytosine (C), la guanine (G), la thymine (T) et l’adénine (A). C’est l’ordre dans lequel les bases sont disposées dans un gène qui dicte ce que code ce gène. La complexité nécessaire pour produire tous les produits essentiels à la vie humaine découle de la longueur des gènes et du nombre de bases qu’ils contiennent.
Les gènes contiennent chacun un nombre remarquable de bases. L’ensemble du génome humain, par exemple, contient 3 milliards de bases, chacune appariée avec une autre base dans une structure en hélice en spirale. La grande quantité de bases présentes dans un génome signifie que les généticiens trouvent plus facile de se référer aux gènes comme ayant une longueur de x kilobases, par opposition à 1,000 XNUMX fois x de longueur.
Même le plus petit des génomes, comme le génome de la bactérie Carsonella ruddii, contient environ 160,000 160 paires de bases. Ce petit génome a une longueur d’environ 3 kilobases (ko). Le génome humain, quant à lui, a une longueur de XNUMX millions de kilo-paires de bases.
Le séquençage des génomes nécessite que le génome soit d’abord décomposé. L’équipement qui effectue le séquençage ne peut gérer qu’un nombre limité de bases à la fois. Les généticiens peuvent diviser un génome en plusieurs sections et s’y référer comme contenant autant de paires de kilobases, par exemple une longueur de 150 paires de kilobases. Cette taille de matériel génétique peut être génétiquement modifiée dans un autre organisme afin de multiplier l’ADN jusqu’à un niveau facilement lisible. Même ces morceaux d’ADN relativement petits sont trop longs pour le séquençage direct, de sorte que les généticiens peuvent alors diviser un segment de 150 kb en portions beaucoup plus petites de quelques centaines de bases de long.