Une tumeur gliale est une croissance maligne du système nerveux central dérivée de cellules appelées cellules gliales. Plusieurs types de cellules gliales sont présentes dans le corps et peuvent se développer en astrocytomes, tumeurs épendymaires, oligodendrogliomes et gliomes mixtes, entre autres. Les taux de survie avec ces cancers peuvent être faibles car ils sont agressifs et se trouvent dans une zone extrêmement sensible du corps. Les patients peuvent subir des lésions cérébrales pouvant entraîner de graves complications telles qu’une perte de la parole et du contrôle moteur, selon l’emplacement précis de la croissance.
Les raisons du développement des tumeurs gliales sont mal comprises, bien qu’il semble y avoir certains facteurs de risque, notamment l’exposition aux rayonnements, la génétique et le sexe. Comme les autres tumeurs, elles apparaissent lorsque les cellules commencent à se diviser de manière incontrôlée et qu’elles ne sont pas contrôlées par le corps. Ils se développent en une croissance qui peut commencer à envahir les tissus environnants. Un patient atteint d’une tumeur gliale peut développer une pression élevée à l’intérieur du crâne et peut présenter des symptômes tels qu’une perte de vision, des troubles de l’élocution, une démarche chancelante et des problèmes de mémoire.
Les études d’imagerie médicale peuvent montrer une tumeur gliale et fournir des informations sur l’emplacement. Déterminer le type de cellule spécifique impliqué peut également être utile, car cela peut aider à évaluer et à classer la tumeur pour déterminer son degré d’agressivité et de danger. Cela peut aider un professionnel de la santé à faire des recommandations au patient.
Il existe plusieurs options de traitement pour une tumeur gliale. Idéalement, la croissance doit être réséquée lors d’une intervention chirurgicale pour la retirer du système nerveux central. Cela peut être difficile, car le site peut être difficile d’accès ou il peut y avoir des craintes d’endommager le cerveau du patient lors de la procédure. Si la chirurgie est une option viable, elle est généralement réalisée par un neurochirurgien, qui évalue également soigneusement le patient tout au long du processus de récupération pour vérifier les complications.
Le rayonnement pour rétrécir la tumeur peut également être une possibilité. L’une des préoccupations concernant les rayonnements est que l’exposition est liée au développement de tumeurs gliales, de sorte que le traitement pourrait exposer le patient à un risque de récidive, mais les avantages pourraient l’emporter sur ce risque. Des traitements de chimiothérapie sont également disponibles pour lutter contre les tumeurs avec des médicaments qui ciblent la croissance et la prolifération cellulaires.
Le pronostic peut être sombre avec ce type de tumeur, et de nombreux patients ne vivent pas au-delà de 12 à 24 mois après le diagnostic. Attraper la croissance tôt peut améliorer les chances du patient, tout comme le traiter aussi agressivement que possible. Les patients peuvent trouver utile de se rendre dans une clinique spécialisée qui se concentre sur les soins des tumeurs gliales pour avoir accès aux meilleurs fournisseurs de traitement et de soins.