A síndrome de Gardner é uma doença associada ao cólon. Com esse tipo de distúrbio do cólon, vários pólipos são encontrados no órgão, junto com tumores que se desenvolvem ao longo do tempo. As origens desse tipo de doença são consideradas de natureza genética e podem aumentar o potencial de desenvolvimento de câncer de cólon.
A condição de saúde tem o nome de Eldon J. Gardner, um professor que primeiro identificou e definiu a síndrome em 1951. Embora a pesquisa tenha descoberto mais informações sobre a síndrome de Gardner desde então, os fundamentos do que Gardner apresentou pela primeira vez ainda são verdadeiros. Muitos dos ganhos no conhecimento sobre esse tipo de distúrbio do cólon surgiram à medida que a medicina moderna passou a compreender o papel que a genética desempenha na transmissão de doenças e problemas de saúde de uma geração para a outra.
Existem vários sinais e sintomas que podem indicar a presença da Síndrome de Gardner. Os dentes costumam servir como um dos sintomas mais comuns da Síndrome de Gardner. Quando o quadro está presente, pode haver uma série de dentes impactados, bem como a presença de osteomas na região da mandíbula.
Outro dos sintomas mais comuns da Síndrome de Gardner é a inflamação no cólon que se manifesta por dificuldade em eliminar os resíduos, sensação de saciedade por longos períodos e o desenvolvimento de uma temperatura baixa recorrente. À medida que os pólipos e tumores começam a aumentar, os sintomas se tornam mais pronunciados. Se não for tratada, a condição pode causar danos aos intestinos em geral, além de preparar o terreno para a disseminação de tumores para outras partes do corpo.
A obtenção de um diagnóstico para a Síndrome de Gardner geralmente envolve testes que permitem avaliar a condição do cólon. Uma vez que a presença de pólipos e tumores é descoberta, muitas vezes é necessário usar algum tipo de cirurgia para obter amostras e testá-las para ver se são benignas ou malignas. Hoje, as amostras muitas vezes podem ser protegidas usando técnicas minimamente invasivas. Dependendo das descobertas, o médico pode escolher monitorar a condição por um tempo ou agendar uma cirurgia para remover os tumores e pólipos antes que eles possam começar a impactar outros órgãos.
Hoje, a síndrome de Gardner nem sempre é vista como uma condição distinta. Mais frequentemente, a síndrome é considerada uma forma variante de uma condição conhecida como polipose adenomatosa familiar ou FAP. Mesmo assim, a condição tem potencial para levar ao desenvolvimento de câncer no cólon e em outras áreas do corpo, fato que leva alguns profissionais de saúde a ainda classificarem a síndrome como uma enfermidade à parte.