A síndrome de Sturge-Weber, às vezes chamada de angiomatose encefalotrigeminal, é uma condição rara presente no nascimento que afeta o cérebro, a pele e os olhos. As crianças com esse distúrbio geralmente apresentam uma marca de nascença roxa ou rosa, chamada de mancha vinho do porto, que geralmente fica na pele do couro cabeludo ou na testa. Eles podem sofrer ataques ou convulsões, problemas de aprendizagem e fraqueza em um lado do corpo. Uma condição conhecida como glaucoma, em que a pressão no globo ocular é muito alta, também é encontrada nessa síndrome. A síndrome de Sturge-Weber varia de pessoa para pessoa, variando de leve a grave e, embora não possa ser curada, os sintomas podem ser tratados.
As crianças não herdam a síndrome de Sturge-Weber dos pais e não há nada que os pais possam fazer antes ou durante a gravidez para evitar que a doença ocorra. Nem todas as crianças com marca de nascença vinho do porto terão a doença. Acredita-se que a causa da síndrome de Sturge-Weber seja o desenvolvimento anormal de vasos sanguíneos no cérebro enquanto o bebê está no útero. Uma camada adicional de vasos sanguíneos, conhecida como angioma, se forma na parte externa do cérebro, levando a sintomas neurológicos, como convulsões e dificuldades de aprendizagem. Como o desenvolvimento do cérebro e da pele estão intimamente relacionados, os vasos sanguíneos da pele também crescem de forma anormal, fazendo com que apareça a marca de nascença.
Como não há cura, o tratamento da síndrome de Sturge-Weber envolve o tratamento de cada um dos sintomas, o que geralmente requer a habilidade de muitos especialistas médicos diferentes. O atraso no desenvolvimento e os problemas de aprendizagem que podem estar associados à síndrome de Sturge-Weber podem exigir suporte educacional extra. As manchas de vinho do Porto podem causar problemas psicológicos e o tratamento a laser às vezes é usado para clareá-las.
Drogas anticonvulsivantes podem ser tomadas para controlar as convulsões. Descobriu-se que seguir programas de exercícios e tomar doses regulares de aspirina ajuda a minimizar a fraqueza que afeta o corpo. Cerca de um terço das pessoas com síndrome de Sturge-Weber sofrem de dores de cabeça e existem medicamentos para tratá-las.
Se houver glaucoma, podem ser usados medicamentos para diminuir a pressão dentro do olho ou, em casos graves, pode ser necessária uma cirurgia. A cirurgia às vezes também é necessária para tratar as convulsões, se elas não forem controladas por medicamentos. Ocasionalmente, a síndrome de Sturge-Weber está associada a um ponto cego visual, mas geralmente é possível aprender estratégias práticas para lidar com esse problema. A perspectiva para a condição varia de acordo com o quão severamente um indivíduo é afetado.