A hiperlipoproteinemia, também conhecida como hiperlipoproteinemia familiar, é um distúrbio metabólico que resulta em quantidades elevadas de lipoproteínas no sangue. É uma doença genética geralmente observada em indivíduos mais velhos, mas também pode ocorrer em crianças e adultos jovens. As lipoproteínas são compostos no corpo que contêm proteínas e lipídios, ou gorduras, que transportam colesterol e triglicerídeos pela corrente sanguínea. Exemplos de lipoproteínas são lipoproteína de baixa densidade (LDL), lipoproteína de alta densidade (HDL), quilomicron, lipoproteína de densidade intermediária (IDL) e lipoproteína de densidade muito baixa (VLDL).
Existem cinco formas de hiperlipoproteinemia. A gravidade do distúrbio geralmente depende do tipo e tipo de lipoproteína que está sendo elevada. Um sintoma comum de hiperlipoproteinemia é o desenvolvimento de xantelasma ou a presença de depósitos de gordura nas pálpebras superiores. A aterosclerose, o endurecimento e estreitamento dos vasos sanguíneos devido à deposição de gordura ou lipídios nas paredes dos vasos, também pode ocorrer. Se não for tratada precocemente, a doença pode levar a um ataque cardíaco ou derrame.
O primeiro tipo de hiperlipoproteinemia é conhecido como síndrome de hipercilomicronemia familiar. Freqüentemente, é caracterizada pela elevação predominante de quilomícrons no sangue. Os quilomícrons são veículos de transporte do colesterol e triglicerídeos do intestino delgado para outros tecidos do corpo. O tipo II é chamado de hipercolesterolemia e é observado principalmente em pacientes com níveis elevados de colesterol e LDLs no sangue. Os LDLs também são chamados de colesterol ruim, pois costumam indicar a presença de problemas cardíacos, como pressão alta ou hipertensão.
A hiperlipoproteinemia tipo III se apresenta com altas concentrações de quilomícrons e também com grandes quantidades de IDLs no sangue. IDLs são formados a partir da degradação do LDL em circulação. O tipo IV é chamado de hipergliceridemia e indica altos níveis de triglicerídeos no sangue, enquanto o tipo V é caracterizado por altas concentrações de VLDLs. VLDLs são lipoproteínas que são convertidas em LDLs na circulação. As formas adquiridas de hiperlipoproteinemia são frequentemente devidas a hipotiroidismo, diabetes mellitus não controlada, problemas renais e pancreatite.
Um teste de perfil lipídico, que mede a quantidade de colesterol total, triglicerídeos, HDL e LDL no sangue, geralmente é necessário para o diagnóstico de hiperlipoproteinemia. Os cardiologistas, médicos especializados em problemas cardíacos e dos vasos sanguíneos, geralmente tratam a doença com medicamentos que reduzem os níveis de lipoproteína, colesterol e triglicerídeos no corpo. Eles também costumam aconselhar os pacientes a reduzir peso, parar de fumar, seguir uma dieta saudável com baixo teor de gordura e ter um regime regular de exercícios. Freqüentemente, essas são medidas necessárias para prevenir complicações futuras.