A hiperplasia fibromuscular, também conhecida como displasia fibromuscular (DMF), é uma condição médica séria que afeta a fisiologia e a função arterial. Comumente afetando as artérias renais, a hiperplasia fibromuscular é definida pela produção não controlada de células, conhecida como displasia, que resulta em um espessamento dos tecidos afetados. O estreitamento arterial subsequente coloca a pessoa em risco significativo de complicações. Na ausência de cura, a hiperplasia fibromuscular pode ser tratada com uma combinação de medicamentos e cirurgia.
A constrição arterial e os sintomas hiperplásicos associados a essa condição podem imitar os efeitos da aterosclerose. Portanto, determinar a causa exata dos sintomas é essencial para o tratamento adequado. Geralmente, os exames de imagem são usados para diagnosticar a hiperplasia fibromuscular. Condição arterial, funcionalidade e circulação são geralmente avaliadas usando tecnologias de ultrassom e angiograma.
Sintomas displásicos fibromusculares presentes quando a reprodução celular dentro de uma parede arterial ocorre sem controle. Como as células se multiplicam dentro dos limites do tecido mole, o excesso de células não serve para nada. As células desnecessárias se acumulam, engrossando o tecido e formando uma protuberância que estreita a passagem arterial, prejudicando o fluxo sanguíneo.
Apesar da ausência de uma causa conhecida para o início da doença, vários fatores podem contribuir para a hiperplasia fibromuscular. Malformação arterial adquirida ou congênita que compromete o fornecimento de oxigênio às paredes arteriais pode facilitar a atividade hiperplásica. Uma ligação genética também pode ser possível, uma vez que vários membros de uma única família podem desenvolver sintomas de febre aftosa. O uso de tabaco também é frequentemente considerado um fator contribuinte devido aos seus efeitos nos níveis de oxigênio no sangue e na saúde arterial.
Na maioria dos casos, os indivíduos com hiperplasia fibromuscular permanecem assintomáticos, o que significa que não mostram sinais de doença. A apresentação dos sintomas geralmente depende da localização da displasia arterial. Indivíduos com hiperplasia fibromuscular podem desenvolver desconforto localizado, atrofia ou perda de função e perda de peso não intencional. Quando a disfunção arterial reside nas extremidades, a circulação sanguínea prejudicada pode causar dormência, descoloração da pele e sensação de frio ao toque na área afetada.
Se os sinais de febre aftosa forem ignorados ou o tratamento for atrasado, podem ocorrer complicações significativas. O fluxo sanguíneo prejudicado exige maior força para manter a circulação sanguínea, provocando um aumento na pressão arterial. As áreas onde a atividade displásica é mais proeminente podem se tornar enfraquecidas, levando ao desenvolvimento de aneurisma. A circulação comprometida também pode aumentar a chance de um acidente vascular cerebral e comprometer o funcionamento do órgão.
Os medicamentos destinados a aliviar a constrição arterial, reduzir a frequência cardíaca e eliminar o excesso de fluidos do corpo são geralmente prescritos para hiperplasia fibromuscular. A angioplastia geralmente é realizada com um cateter balão para alargar a artéria afetada. A presença de tecido aneurismático pode exigir a colocação de stent para evitar o colapso arterial. A terapia medicamentosa de longo prazo geralmente é recomendada após a cirurgia para minimizar a possibilidade de procedimentos futuros.