O hipogonadismo hipogonadotrópico está ausente ou função diminuída da gônada, o órgão responsável por fazer as células necessárias para a reprodução. Para os homens, as gônadas são os testículos, enquanto para as mulheres as gônadas são os ovários. Essa condição resulta em falta de crescimento ou maturidade sexual. O hipogonadismo hipogonadotrópico também é conhecido como deficiência de gonadotrofina, síndrome de Kallmann e hipogonadismo secundário.
Um dos termos alternativos dessa condição, hipogonadismo secundário, é usado para descrever a forma da causa, que denota que o mau funcionamento está fora da gônada. Especificamente, o defeito está no hipotálamo no cérebro ou na glândula pituitária que se projeta abaixo dele. A deficiência de gonadotrofina é um termo usado para descrever a ausência do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH). O hipotálamo usa GnRH para induzir a glândula pituitária a liberar o hormônio folículo estimulante (FSH) e o hormônio luteinizante (LH). Esses hormônios são fundamentais para desencadear o desenvolvimento sexual durante a puberdade.
O termo Síndrome de Kallmann é usado especificamente nos casos em que o defeito está no hipotálamo. É também considerada uma forma de hipogonadismo hipogonadotrópico hereditário. A síndrome de Kallmann foi nomeada em homenagem a um geneticista alemão-americano chamado Franz Josef Kallmann, que descreveu a condição médica pela primeira vez em 1944.
O sintoma mais proeminente do hipogonadismo hipogonadotrópico é a falta de características de maturidade, como pelos na região pubiana e nas axilas. Outros sintomas incluem testículos subdesenvolvidos e, em alguns casos, crescimento físico atrofiado. A Síndrome de Kallmann está notavelmente associada à perda do olfato.
Os médicos geralmente podem fazer uma variedade de testes relacionados para determinar a presença de hipogonadismo hipogonadotrópico. Eles podem fazer exames de sangue para descobrir os níveis hormonais do corpo. Além disso, eles podem medir a resposta do LH ao GnRH produzido pelo hipotálamo ou fazer uma ressonância magnética (MRI) do cérebro.
Para os homens, o tratamento do hipogonadismo hipogonadotrópico geralmente envolve injeções de testosterona, adesivos ou géis na pele. Para as mulheres, geralmente são prescritos comprimidos de estrogênio ou progesterona. Em alguns casos, os médicos podem injetar GnRH. Pode haver algumas complicações, no entanto, que se desenvolvem como resultado dos tratamentos, como infertilidade e puberdade adiada.
A prevenção do hipogonadismo hipogonadotrópico depende do que o causa. Em alguns casos, a condição é hereditária, então as pessoas que estão preocupadas em desenvolvê-la podem explorar sua história genética com seus médicos. Além disso, golpes poderosos na cabeça podem afetar adversamente a glândula pituitária, aumentando assim a chance de obter hipogonadismo hipogonadotrópico. As crianças que ainda não atingiram a puberdade quando já deveriam, são fortemente encorajadas a procurar ajuda médica.