O carcinoma papilífero de células renais é um dos tipos de câncer de células renais, também conhecido como adenocarcinoma renal ou câncer renal. Os cânceres de células renais são células malignas encontradas no revestimento dos túbulos renais, cujo objetivo é limpar o sangue. Os tumores renais podem ser qualquer um dos cinco tipos básicos de células: células claras; tipo de célula cromofílica, cromofóbica, oncocítica ou de ducto coletor. O segundo deles – células cromofílicas – também é conhecido como carcinoma papilífero de células renais ou PRCC.
Carcinoma refere-se a um câncer maligno que se origina em células epiteliais ou de revestimento do corpo. Papilar se refere a pequenas protuberâncias como as do topo da língua, também descritas como em forma de dedo, que são características desse tumor. E cromofílico por causa da maneira como as células do carcinoma papilífero de células renais reagem aos corantes usados para torná-los visíveis ao microscópio.
Os carcinomas de células renais representam apenas três por cento das neoplasias malignas em adultos, e os casos de carcinoma de células renais papilares constituem cerca de dez a quinze por cento dos tumores de células renais. É o segundo subtipo mais comum de carcinoma de células renais, depois do carcinoma de células claras renais, abreviado RCC. Estima-se que cinco vezes mais homens do que mulheres contraem carcinoma papilífero de células renais.
Existe uma forma hereditária desse carcinoma chamada carcinoma renal papilar hereditário, que é causada por translocação cromossômica. Esta forma genética da doença resulta na formação de vários tumores em ambos os rins. Embora semelhante à síndrome de von Hippel-Lindau e à síndrome de Birt-Hogg-Dube por ser hereditária, é uma doença distinta.
Além da hereditariedade, existem alguns fatores de risco mais gerais para o carcinoma de células renais, incluindo sexo masculino, ser afro-americano, ter mais de 60 anos; fumar cigarros, obesidade, hipertensão e dieta hipercalórica. A exposição ocupacional a produtos químicos e substâncias, incluindo amianto e cádmio, também pode aumentar o risco. Além disso, os tratamentos médicos, como diálise e certos medicamentos, incluindo analgésicos e diuréticos, podem aumentar o risco de uma pessoa contrair carcinoma de células renais.
Os sintomas do carcinoma papilífero de células renais podem incluir anemia, urina com sangue, urina marrom ou vermelha, sensação de letargia ou mal-estar, febre, dor lombar, náuseas, vômitos e perda de peso. Dependendo do estágio do câncer quando é diagnosticado, as opções de tratamento incluem terapia biológica, quimioterapia, radioterapia, cirurgia, transplante de células-tronco e terapia direcionada.