Um histiocitoma fibroso maligno, ou MFH, é um câncer que cresce a partir de tecidos moles ou ossos. É membro de um grupo de cânceres conhecidos como sarcomas, e o histiocitoma fibroso maligno é o sarcoma de tecidos moles de ocorrência mais comum na população idosa. O tratamento geralmente envolve cirurgia e radioterapia e, às vezes, quimioterapia. A cura é possível se o câncer puder ser totalmente removido antes de se espalhar.
O primeiro sinal de um histiocitoma fibroso maligno é geralmente um nódulo, ou tumor, que é indolor e parece estar aumentando. Ocorre com mais frequência em um braço ou perna, embora o câncer possa se originar em qualquer área do corpo. A ressonância magnética, ou varredura de ressonância magnética, é frequentemente usada para obter uma imagem do tumor, dando uma indicação de sua estrutura e a extensão de sua disseminação. Para estudar as células tumorais reais que distinguem o histiocitoma fibroso maligno de outros tipos de câncer, geralmente é necessária uma biópsia. Aqui, uma agulha é introduzida no tumor e uma amostra de células é removida, que pode então ser examinada ao microscópio.
Os casos de histiocitoma fibroso maligno têm uma perspectiva variável, dependendo se o tumor já se espalhou para outras partes do corpo e de quão grande e agressivo é o câncer. Tumores maiores e mais agressivos levam a taxas de sobrevivência mais baixas e, se o câncer se espalhou ou metastatizou, isso significa que o prognóstico é ruim. A área mais comum do corpo para a qual o histiocitoma fibroso maligno se espalha são os pulmões.
A cirurgia é o principal tipo de tratamento associado ao histiocitoma fibroso maligno e, embora no passado pudesse envolver a amputação de um membro afetado, agora isso é incomum e o membro geralmente é salvo, se possível. A radioterapia é geralmente administrada em adição, e esse tratamento pode ser realizado antes, durante ou, como é mais frequente, após a operação cirúrgica. A quimioterapia nem sempre é benéfica, mas pode ser útil em alguns casos, e a pesquisa está em andamento sobre modos novos e potencialmente mais eficazes de tratamento para esse tipo de câncer usando quimioterapia.
O histiocitoma fibroso maligno foi reclassificado pela Organização Mundial da Saúde, pois agora é considerado o estágio final no desenvolvimento de vários tipos diferentes de tumor, em vez de ser uma doença por si só. Agora é referido como um “sarcoma pleomórfico indiferenciado, não especificado de outra forma”. Apesar disso, o nome original ainda é usado por médicos e seus pacientes.