La farmacocinetica del diclofenac descrive i processi di assorbimento, metabolismo ed escrezione che si verificano nell’organismo dopo la somministrazione del farmaco. Le informazioni rilevanti includono se i pazienti assumono o meno il farmaco con il cibo e la biotrasformazione che la sostanza subisce come parte del processo metabolico. I reni e il fegato generalmente eliminano le sostanze dal corpo e i dati sulla farmacocinetica del diclofenac forniscono dettagli su quale organo si assume la responsabilità principale dell’escrezione e quali condizioni mediche possono ostacolare il processo.
La velocità con cui il farmaco viene assorbito dopo la sua somministrazione è un aspetto della farmacocinetica del diclofenac. Il tasso varia a seconda che un paziente riceva il farmaco per somministrazione endovenosa, iniezione intramuscolare o compressa orale, e i livelli di farmaco in genere aumentano più velocemente dopo la somministrazione endovenosa. I medici suggeriscono di assumere la forma orale del farmaco con il cibo. Sebbene questa azione rallenti il processo di assorbimento, riduce al minimo il disagio gastrico pur consentendo al corpo di assorbire completamente il farmaco.
Una volta assorbito, il corpo metabolizza o scompone il composto in metaboliti e coniugati. Queste sostanze si legano generalmente alle proteine, in particolare all’albumina. La farmacocinetica del diclofenac comprende la distribuzione del farmaco, in cui le proteine trasportano il farmaco attraverso il sangue e nei vari tessuti corporei. Attraverso un processo di diffusione, il diclofenac entra nei tessuti che contengono poco o nessuno del farmaco. Quando i livelli tissutali del farmaco superano i livelli nel flusso sanguigno o negli spazi extracellulari, le proteine trasportano il farmaco fuori dai tessuti.
La farmacocinetica del diclofenac include anche l’escrezione. I reni eliminano i due terzi del farmaco dal corpo mentre l’altro terzo si lega alla bile e lascia il corpo attraverso l’intestino. I pazienti con diagnosi di disfunzione renale non possono espellere efficacemente il farmaco, il che può portare a tossicità renale. I pazienti con insufficienza cardiaca, renale o epatica possono richiedere aggiustamenti della dose o una riduzione del periodo di trattamento. Anche i pazienti che assumono diuretici o inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensone (ACE) possono manifestare effetti avversi.
Il diclofenac è un gruppo di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I farmacisti lo classificano come un inibitore della cicloossienasi (COX) che si occupa principalmente delle prostaglandine COX 1 e COX 2. I suoi usi includono sollievo dal dolore, infiammazione e febbre. I medici prescrivono il farmaco per il dolore da lieve a moderato, incluso il dolore causato dall’osteoartrite e dalle lesioni traumatiche. Le donne potrebbero prendere il composto per alleviare le mestruazioni dolorose.
L’aspirina, la ciclosporina e il metotrexato possono interagire con il diclofenac poiché inibisce o potenzia gli effetti di questi e altri farmaci. Gli studi indicano che i pazienti che assumono la sostanza possono essere a maggior rischio di sviluppare coaguli di sangue, che portano a infarti o ictus. I pazienti che assumono diclofenac hanno anche in genere maggiori probabilità di manifestare ulcerazioni e sanguinamenti gastrointestinali.