A síndrome de May-Thurner, ou MTS, é uma síndrome de compressão da veia ilíaca. É onde a veia ilíaca comum esquerda, que transporta sangue da perna esquerda, é pressionada pela artéria ilíaca comum direita, que fornece sangue à perna direita. A pressão ocorre em um ponto em que a artéria atravessa a veia e faz com que a veia fique comprimida contra os ossos da coluna. Cicatrizes e estreitamento da veia ocorrem, e podem ocorrer sintomas de dor e inchaço nas pernas. Às vezes, as pessoas com síndrome de May-Thurner podem desenvolver coágulos sanguíneos nas veias, uma condição conhecida como trombose venosa profunda ou TVP.
Mulheres com idades entre 20 e 50 anos têm maior probabilidade de desenvolver a síndrome de May-Thurner. Em casos leves, pode não haver sintomas. Conforme a condição progride, a perna esquerda pode ficar permanentemente inchada. Se ocorrer TVP, a perna também pode doer, ficar vermelha e quente, e as veias podem parecer mais proeminentes do que o normal. É importante tratar a TVP, porque pode levar a uma embolia pulmonar potencialmente fatal, em que o coágulo se solta e bloqueia o suprimento de sangue aos pulmões.
O diagnóstico da síndrome de May-Thurner geralmente envolve a realização do que é conhecido como venograma. Um corante especial, visível no raio-X, é injetado em uma veia do pé e viaja até a veia ilíaca comum, onde mostra o fluxo de sangue pela veia. A pressão do sangue fluindo em cada lado da seção estreita pode ser medida para avaliar a gravidade do bloqueio.
O tratamento da síndrome de May-Thurner geralmente envolve o tratamento de qualquer TVP associada e o alargamento da veia estreitada. Os medicamentos para romper um coágulo sanguíneo podem ser administrados diretamente a ele por meio de um tubo estreito inserido na veia. Uma vez que qualquer coágulo tenha sido tratado, um procedimento cirúrgico conhecido como angioplastia pode ser realizado. Isso envolve esticar a veia estreitada inflando um tipo especial de balão dentro dela. Um tubo feito de tela pode então ser inserido e deixado dentro da veia para mantê-la aberta permanentemente.
Outros tratamentos possíveis incluem contornar a veia bloqueada ou mover a artéria ilíaca direita para que ela não cause mais compressão. Às vezes, a artéria é afastada da veia por meio de um tipo de tipoia feito de tecido corporal. A perspectiva para alguém com síndrome de May-Thurner geralmente é positiva se o tratamento for iniciado precocemente, antes ou logo após a formação do coágulo.