Os distúrbios plaquetários são condições médicas que envolvem as plaquetas, um componente do sangue que é crítico para a hemostasia, além de muitas outras funções corporais. Há um grande número de doenças que se enquadram nos distúrbios plaquetários, e há uma série de causas para essas doenças. Quando os pacientes são diagnosticados com uma condição relacionada às plaquetas, existem várias opções de tratamento que podem ser usadas para tratar a condição e sua causa subjacente.
Existem dois tipos principais de distúrbios plaquetários: distúrbios relacionados ao número de plaquetas e problemas relacionados à função das plaquetas. Os pacientes podem ter contagens de plaquetas artificialmente altas ou baixas, ou plaquetas que não funcionam adequadamente. Essas condições podem ser herdadas ou não, e podem ser mediadas por imunidade, o que significa que uma função anormal do sistema imunológico está envolvida ou não. Determinar o envolvimento da herança e do sistema imunológico é importante no diagnóstico e tratamento.
Os distúrbios em número podem ser causados por super ou subprodução de plaquetas na medula óssea, juntamente com taxas anormais de destruição ou sequestro no corpo. Esses tipos de distúrbios plaquetários geralmente podem ser diagnosticados com um hemograma no qual uma amostra de sangue é coletada e testada para descobrir mais sobre o número de plaquetas ativas no corpo.
Problemas com a função, como a doença de Bernard-Soulier e a doença de von Willebrand, envolvem o número de plaquetas que é normal, com um problema na função fundamental das plaquetas. Essas condições são frequentemente genéticas, envolvendo uma proteína codificada incorretamente, mas também podem ser adquiridas.
Se um paciente tiver suspeita de distúrbio plaquetário, ele geralmente será encaminhado a um hematologista, um médico especializado em distúrbios do sangue. O hematologista pode recomendar testes adicionais para descobrir mais sobre o distúrbio do paciente e as causas potenciais, incluindo testes de sangue, amostras de medula óssea e testes genéticos. Assim que a condição for diagnosticada, o médico pode determinar qual tratamento será mais apropriado.
No caso de doenças congênitas, pode não ser possível curar os distúrbios plaquetários, mas as condições podem ser gerenciadas de forma que tenham menor probabilidade de interferir na qualidade de vida do paciente. Outros distúrbios plaquetários podem ser tratados com o tratamento de uma causa subjacente. O paciente pode ser obrigado a comparecer a consultas para toda a vida com um hematologista para verificar se há sinais precoces de alterações e complicações em desenvolvimento que possam indicar o surgimento de um problema sério.