Ein seltener Brusttumor, der am häufigsten bei Frauen mittleren Alters auftritt, ist ein Zystosarkom-Phyllode, ein Wachstum, das aus den Zellen entsteht, aus denen das Brustgewebe besteht. Obwohl diese Tumoren in den meisten Fällen gutartig sind, haben sie manchmal die Fähigkeit, in umgebende Strukturen und in entfernte Körperteile einzuwachsen. Die Diagnose des Tumors beruht auf der Entnahme einer Probe aus der Masse, und die Behandlung konzentriert sich auf die Entfernung des abnormalen Brustgewebes.
Es wird angenommen, dass sich ein Cytosarcoma-Phyllode-Tumor in den Stromazellen der Brust bildet. Diese Zellen bilden das Brustgewebe und können als Reaktion auf hohe Hormonspiegel im Blut wie Östrogen oder Progesteron wachsen und sich teilen. Aus unbekannten Gründen können sich diese Stromazellen in seltenen Fällen unreguliert vermehren und sogar in umliegende Strukturen eindringen oder sich in weit entfernte Körperregionen ausbreiten. Dieses unregulierte Wachstum von Stromazellen verursacht die Entwicklung des Cystosarcoma-Phyllode-Tumors.
Risikofaktoren für die Entwicklung eines Cystosarcoma-Phyllode-Tumors sind wenig verstanden. Die Tumoren treten typischerweise bei Frauen in den Vierzigern auf. Oft haben Frauen, die den Tumor erst in einem späteren Alter entwickeln, eine Krankheit, die schwieriger zu behandeln ist. Es ist bekannt, dass eine seltene genetische Erkrankung, die als Li-Fraumeni-Syndrom bekannt ist, diese Art von Tumor verursacht.
Die definitive Diagnose eines Cytosarcoma-Phyllode-Tumors beruht auf einer Biopsie der Raumforderung und deren Untersuchung unter dem Mikroskop. Der Tumor selbst kann durch eine Selbstuntersuchung der Brust, eine klinische Brustuntersuchung durch einen zugelassenen Arzt oder durch Mammographie – ein Röntgenverfahren zur Suche nach Anomalien im Brustgewebe – entdeckt werden. Nachdem eine Masse identifiziert wurde, kann sie entweder durch Entfernen eines kleinen Abschnitts des Tumors biopsiert oder sofort vollständig entfernt werden.
Die Behandlung eines Zystosarkom-Phyllode-Tumors konzentriert sich auf seine chirurgische Entfernung. Spezialisten für Brustchirurgie entfernen den Tumor sorgfältig und stellen sicher, dass das gesamte abnormale Tumorgewebe entfernt wird. Das resezierte Gewebe wird in der Regel dann an einen Pathologen geschickt, der die Ränder überprüfen kann, um sicherzustellen, dass der gesamte Tumor entfernt wurde.
Die Prognose eines Patienten, der an einem Cystosarcoma-Phyllode-Tumor leidet, hängt von einer Reihe von Faktoren ab. Viele dieser Tumoren sind gutartig, was bedeutet, dass sie von Natur aus weder umliegende Strukturen infiltrieren noch sich auf entfernte Körperteile ausbreiten. Die Prognose dieser Patienten ist in der Regel gut, obwohl sie auf ein zukünftiges Wiederauftreten der Krankheit überwacht werden müssen. Wenn der Tumor bösartig ist, also die Neigung hat, sich in verschiedene Regionen auszubreiten, ist eine Heilung der Krankheit schwieriger. Diese Patienten benötigen möglicherweise eine Chemotherapie oder Strahlentherapie, um den Tumor vollständiger zu beseitigen.