Il fattore IX è una molecola che svolge un ruolo nel sistema di coagulazione del sangue. Quando una persona perde sangue da un taglio, il corpo mette in azione un sistema speciale. Ciò comporta diverse molecole che si segnalano l’una con l’altra, dicendo ad altre sostanze di bloccare la fonte del sanguinamento e prevenire ulteriori perdite di sangue. Le persone senza un fattore IX efficiente non possono produrre coaguli normali e quindi possono soffrire di sanguinamento incontrollato.
La coagulazione del sangue si verifica perché molte molecole e cellule diverse lavorano insieme per coagulare o coagulare il sangue che scorre liberamente nel sito interessato. Molte delle molecole che agiscono in questo sistema sono conosciute come fattori di coagulazione del sangue e il Fattore IX è solo uno di questi. Questo è un enzima, il che significa che aiuta le reazioni a verificarsi e aiuta anche le sostanze a essere modificate in altre sostanze.
L’origine del Fattore IX è nelle cellule del fegato. Qui la molecola viene prodotta in forma precoce e altre molecole ed enzimi, come la vitamina K, agiscono su di essa per alterarla in una forma adatta a circolare nel sangue. Dopo che il fegato ha inviato il fattore IX nel sangue, la molecola ha un’emivita di circa un giorno, il che significa che la metà dei nuovi fattori IX si degrada entro 24 ore.
Solo quando una persona inizia a sanguinare inizia il processo di coagulazione del sangue. I segnali del corpo attivano altri fattori nel sistema, che a loro volta attivano il Fattore IX. Le molecole esatte che attivano il fattore sono il Fattore VII e il Fattore XI attivati. Quando queste molecole lavorano sul fattore IX per dirgli di iniziare il proprio lavoro nel processo, il risultato è che il fattore IX attiva quindi l’attività di un altro fattore chiamato fattore X.
Tutti questi fattori sono essenziali per la normale coagulazione del sangue e l’assenza di un fattore significa che il corpo non smette correttamente di sanguinare. Il gene che codifica per questo particolare fattore si trova sul cromosoma X, che aiuta a dettare il genere. Le donne hanno due cromosomi X e gli uomini hanno un X e uno Y.
Quando una forma mutata del gene è presente su un cromosoma, può causare una condizione chiamata Emofilia B. Di solito, un gene normale può compensare un gene mutato, motivo per cui gli uomini soffrono della malattia e le donne di solito no . Il trattamento del disturbo richiede che la persona prenda una preparazione artificiale del fattore, al fine di sostituire la sostanza mancante e prevenire i rischi di sanguinamento incontrollato.