La sindrome del nevo displastico si riferisce a una condizione cutanea caratterizzata dalla presenza di uno o più nei atipici. Un neo atipico è uno che è più grande del solito o anormale in qualche altro modo. Conosciuto anche come nevo displastico familiare, questa sindrome tende a manifestarsi in alcune famiglie in cui non è raro riscontrare che due o più membri della famiglia mostrano nevi displastici. Si ritiene che gli individui con sindrome del nevo displastico abbiano un rischio maggiore di sviluppare il melanoma.
Il melanoma è un tumore maligno che può comparire in qualsiasi parte del corpo ed è considerato il più grave di tutti i tumori della pelle. Un nevo displastico o un neo atipico spesso cresce a seguito dell’esposizione alla luce solare e può diventare maligno. Gli individui con un neo non hanno necessariamente il cancro della pelle, ma sono a maggior rischio di sviluppare il cancro della pelle, in particolare se il neo è atipico.
In alcuni, il melanoma familiare può essere causato da scelte di vita o fattori ambientali. Può anche essere causato da fattori genetici. La sindrome del nevo displastico non è un cancro, ma è spesso un precursore del cancro della pelle che richiede monitoraggio e test regolari. Quando le talpe diventano cancerose, sono definite come sindrome familiare atipica del nevo multiplo-melanoma o semplicemente sindrome di FAMMM.
Conosciuta anche come sindrome del nevo BK o sindrome del nevo atipico, la sindrome del nevo displastico è solitamente caratterizzata dalla presenza di più nevi atipici in cui il pigmento di alcuni nevi sembra sanguinare nella pelle. Non solo questi nei sono generalmente più grandi di un neo medio, ma sembrano anche di colore diverso, ad esempio marrone chiaro o marrone rosato. Queste lesioni tendono anche a comparire principalmente su parti del corpo esposte alla luce solare, ma possono anche essere presenti in aree che non ricevono molta esposizione al sole. Mentre la maggior parte delle persone con sindrome del nevo displastico ha più nei atipici a volte superiori a 200, alcuni ne hanno solo uno.
La sindrome del nevo displastico viene diagnosticata da un medico specializzato in oncologia che di solito può dire dall’aspetto del neo se la sindrome è presente o meno. Un medico indagherà anche sulla storia familiare di un paziente per scoprire se uno o più parenti sono stati colpiti da melanoma. Una volta diagnosticata la sindrome del nevo displastico, un medico eseguirà una biopsia del neo per determinare se è maligno e lo fotograferà per monitorare i cambiamenti di asimmetria, diametro e colore del nevo nel tempo.