Craniotabes, noto anche come osteoporosi cranica congenita, è una condizione medica in cui le ossa del cranio si ammorbidiscono o si assottigliano. La condizione non è insolita e si riscontra normalmente in circa un terzo di tutti i bambini, specialmente quelli nati prematuri. A meno che il craniotabes non si verifichi in associazione con alcune altre malattie, la condizione non è considerata pericolosa, poiché alla fine guarirà. Se un bambino mostra altre malattie, il medico probabilmente opterà per un trattamento relativo a quella specifica condizione.
I sintomi che un bambino potrebbe avere craniotabes ruotano attorno alle ossa che mostrano morbidezza. Ad esempio, le ossa o il cranio del bambino potrebbero sembrare morbidi, in particolare intorno alle linee di sutura. Questa morbidezza rende l’area flessibile, il che significa che può entrare e uscire quando viene premuta. Inoltre, l’area potrebbe essere sottile.
Craniotabes potrebbe essere determinato durante un controllo del bambino sano. Un controllo del bambino sano è una visita dal medico per assicurarsi che il bambino stia crescendo bene. Durante la visita, il medico eseguirà un esame fisico dello sviluppo del bambino. Esempi di ciò che il medico potrebbe esaminare sono quanto pesa il bambino o se il bambino può sentire. È durante questo esame che il medico potrebbe notare che il bambino ha craniotabe.
Il medico potrebbe non fare nulla per la condizione. Questo perché la condizione di solito guarisce da sola quando il bambino ha 1 mese. Se non guarisce o se accompagna altre malattie specifiche, come l’osteogenesi imperfetta o il rachitismo, il medico potrebbe adottare misure per garantire il miglior trattamento per il bambino.
L’osteogenesi imperfetta, altrimenti nota come malattia delle ossa fragili, è una malattia congenita che significa che un individuo ha ossa fragili. Quando un individuo ha questa condizione, le sue ossa potrebbero fratturarsi facilmente. La qualità della sua vita dipende dalla gravità della sua condizione. Non esiste una cura per l’osteogenesi imperfetta, ma sono disponibili opzioni di trattamento, come esercizio fisico, chirurgia e terapia.
Il rachitismo è un disturbo in cui un individuo mostra ossa molli o deboli a causa della mancanza di calcio, fosfato o vitamina D. I neonati normalmente non hanno il rachitismo, ma se riscontrato nei bambini, la condizione medica può influenzare il modo in cui il corpo cresce. Per curare il rachitismo, i medici prendono di mira ed eliminano la causa.