Das Duane-Syndrom ist eine angeborene Erkrankung, die die Augenbewegung beeinträchtigt. Obwohl die Ursache der Erkrankung nicht vollständig geklärt ist, ist es wahrscheinlich, dass sie auf das Fehlen eines Hirnnervs zurückzuführen ist. Das Duane-Syndrom ist nicht lebensbedrohlich und eine sehr seltene Erkrankung, die 1-5% der Augenbewegungsstörungen ausmacht.
Menschen mit Duane-Syndrom haben normalerweise Schwierigkeiten, ein Auge von der Nase weg zu bewegen. Oft bleibt das betroffene Auge still oder bewegt sich nach oben, wenn eine Person versucht, mit dem nicht betroffenen Auge in Richtung Nase zu schauen. Diese Symptome werden als Duane-Syndrom Typ I bezeichnet und machen 70-80% der Fälle aus.
Es gibt auch zwei andere Arten des Duane-Syndroms. Beim Typ II haben ein oder beide Augen Schwierigkeiten, zur Nase zu schauen. Typ II macht etwa 7% aller Fälle aus. Der dritte Typ, der 15% der Fälle ausmacht, kombiniert Symptome von Typ I und II.
Menschen mit Duane-Syndrom entwickeln keinen Hirnnerv namens Abducens-Nerv. Dieser Nerv ist für die Augenmuskeln verantwortlich, die das Auge seitlich bewegen. Der Zustand entwickelt sich vor der Geburt und die meisten Menschen mit dem Syndrom werden diagnostiziert, bevor sie 10 Jahre alt sind. Die meisten Fälle des Duane-Syndroms betreffen nur das linke Auge, obwohl es das rechte Auge oder beide gleichzeitig betreffen kann. Die Erkrankung tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf, obwohl nicht verstanden wird, warum.
Das Duane-Syndrom entwickelt sich wahrscheinlich während des ersten Trimesters, und genetische und Umweltfaktoren können eine Rolle spielen. Dominante und rezessive Gene wurden auch mit der Erkrankung in Verbindung gebracht. In einem dominanten Fall der Störung benötigt ein Patient nur eine Kopie des defekten Gens, während er in einem rezessiven Fall zwei benötigt. Menschen mit einer rezessiven Variante des Syndroms können Träger davon sein, ohne Symptome zu zeigen.
Die meisten Patienten mit dem Syndrom haben keine anderen Geburtsfehler. In etwa 30% der Fälle können jedoch andere angeborene Erkrankungen vorliegen. Das Duane-Syndrom wurde mit dem Goldenhar-Syndrom, Holt-Oram-Syndrom, Wildervanck-Syndrom, Morning Glory-Syndrom und Okihiro-Syndrom in Verbindung gebracht. Darüber hinaus können Fehlbildungen an Augen, Ohren, Skelett, Nervensystem und Nieren vorliegen.
Es gibt keine Heilung für das Duane-Syndrom, obwohl der Zustand nicht lebensbedrohlich ist. Viele Patienten lernen, Schwierigkeiten mit seitlichen Augenbewegungen zu kompensieren, indem sie den Kopf geneigt oder zur Seite halten. Das Neigen des Kopfes in Richtung des betroffenen Auges ermöglicht es Patienten mit dieser Erkrankung, binokulares Einfachsehen beizubehalten.