Das genetische Präimplantationsscreening ist ein medizinischer Test an einem befruchteten Embryo, um vor der Implantation auf Anzeichen genetischer Störungen zu prüfen. Dadurch kann der Arzt die Implantation von Embryonen mit schweren genetischen Störungen vermeiden. Diese Praxis begann sich zu entwickeln, als sich die assistierte Reproduktionstechnologie und die Genetik verbesserten, so dass sie vielen Paaren zugänglich wurde, die Hilfe bei ihren Schwangerschaften suchen.
Grundsätzlich besteht das Ziel des genetischen Präimplantationsscreenings darin, die Risiken für das Paar zu reduzieren. Wenn eine genetische Störung wahrscheinlich zu einer Fehlgeburt führt, möchte der Arzt den Embryo nicht einpflanzen, da dies die Mutter den Risiken einer Schwangerschaft aussetzt, ohne dass am Ende ein Babelohnt wird. Auch schwere genetische Störungen, die mit dem Leben nicht vereinbar sind, sind besorgniserregend; ein Bakann nur wenige Tage oder Wochen nach der Geburt leben, und die Eltern möchten dies möglicherweise nicht durchmachen.
Das Screening kann Eltern auch helfen, selektive Abtreibungen zu vermeiden, bei denen sie sich für eine Abtreibung entscheiden, nachdem eine fetale Diagnose erhalten wurde, die auf signifikante zukünftige Gesundheitsprobleme hindeutet. Normalerweise tritt dies auf, wenn ein Fötus Anzeichen einer Aneuploidie zeigt, einer abnormalen Anzahl von Chromosomen. Je nachdem, welche Chromosomen beteiligt sind und ob das Bazu viele oder zu wenige hat, kann dies zu schweren genetischen Störungen führen. In anderen Fällen kann das Kind mit Behinderungen geboren werden, für die sich die Eltern nicht in der Lage fühlen, damit umzugehen.
Beim genetischen Präimplantationsscreening können Ärzte auf Aneuploidie, genetische Erkrankungen, die in der Familienanamnese eines Paares bekannt sind, und spezifische genetische Anomalien, die eine Person tragen kann, überprüfen. Das Ziel kann sein, die Einnistung eines genetisch bedingten Embryos oder die Geburt eines Babys als Träger zu verhindern. Das Screening kann auch verwendet werden, um die Kompatibilität mit humanem Leukozytenantigen (HLA) zu überprüfen, um zu sehen, ob das Baeine Spende von Stammzellen aus Nabelschnurblut für ein anderes Geschwisterkind bereitstellen kann.
Das genetische Screening vor der Implantation beinhaltet einige komplizierte bioethische Fragen. Bioethiker sind sich im Allgemeinen über die Sicherheit von Tests einig, um Risikoschwangerschaften oder Situationen zu verhindern, in denen ein Arzt einen Embryo implantiert, der wahrscheinlich nicht heranreift. Sie sind gespalten, wenn es um Themen wie genetische Screenings zur Geschlechtsselektion oder um nicht lebensunvereinbare Behinderungen geht. Eltern könnten sich zum Beispiel dafür entscheiden, einen Embryo mit Genen, die mit Taubheit assoziiert sind, nicht einzupflanzen. Einige Befürworter von Behindertenrechten äußern Bedenken, dass diese Technologie zur Beseitigung einiger Behinderungen und zu einer Verringerung der menschlichen Vielfalt führen könnte.
Die bioethischen Probleme führen dazu, dass die meisten Kliniken ihre Patienten bitten, sich beraten zu lassen, bevor sie ein genetisches Präimplantationsscreening durchführen, um sicherzustellen, dass sie das Verfahren verstehen und die Auswirkungen durchdacht haben.