Ein Chondromyxoid-Fibrom ist ein aggressiver Tumor, der typischerweise in Knochen eingebettet vorkommt. Weniger als zwei Prozent aller Knochentumore entpuppen sich als chondromyxoide Fibrome. Obwohl diese Tumoren sehr schnell wachsen, metastasieren sie normalerweise nicht oder breiten sich nicht auf andere Körperteile aus.
Die Altersspanne, in der ein Chondromyxoid-Fibrom am wahrscheinlichsten auftritt, liegt zwischen 10 und 30 Jahren, wobei die Adoleszenz und das junge Erwachsenenalter die höchste Risikophase darstellen. Die Auswirkung des Tumors auf die körperliche Bewegung hängt von der Größe und Lage des Tumors ab. Tumoren sind zum Zeitpunkt der Diagnose in der Regel 3 bis 4 cm groß.
Ein primäres Symptom eines Chondromyxoidfibroms sind Schmerzen in der Nähe des Gelenks. Manchmal verursacht der Tumor eine schmerzhafte Schwellung und in seltenen Fällen kann er einen Knochen brechen. Viele Patienten berichten von einem Bewegungsverlust der Extremität, an der sich der Tumor befindet.
Eine erste ärztliche Untersuchung stellt normalerweise Druckempfindlichkeit fest, wenn der Bereich in der Nähe des Tumors ertastet wird. Mögliche Schwellungen sowie eine messbare Bewegungsreduktion sind ebenfalls möglich. Diese Symptome führen in der Regel zu einer Überweisung zu medizinischen Bildgebungstests.
Ein chondromyxoides Fibrom erscheint in der Bildgebung als Läsion mit einem seifenblasenähnlichen Rand. Das Bild kann Verkalkungen zeigen. In seltenen Fällen ist eine Fraktur sichtbar. Diese Tumoren befinden sich am häufigsten in den Röhrenröhren des langen Beins, können aber auch in anderen Bereichen des Körpers gefunden werden, einschließlich der kleinen Handknochen.
Risiken im Zusammenhang mit einem Chondromyxoid-Fibrom treten hauptsächlich innerhalb der Skelettstruktur auf. Diese Tumoren können schnell wachsen und Knochen zerstören. Solche Fibrome treten nach der Behandlung in 15 bis 25 Prozent der Fälle wieder auf. Wenn sie nicht behandelt werden, können sie ungehemmt wachsen und in das umgebende Gewebe eindringen und es schädigen.
Die Diagnose wird durch eine Biopsie bestätigt. Die Behandlung ist die chirurgische Entfernung des Tumors und die Bestrahlung des Knochens und des umgebenden Gewebes. Mögliche Komplikationen der Behandlung sind lokale Infektionen, Knochenbrüche und in seltenen Fällen eine Umwandlung in einen malignen Status. Eine ärztliche Untersuchung ist immer dann angezeigt, wenn Symptome eines Chondromyxoidfibroms vorliegen.