Ein desmoplastisches Fibrom ist eine Art gutartiger Knochentumor. Gutartig bedeutet, dass es nicht krebsartig ist; es breitet sich nicht auf andere Körperteile aus. Desmoplastische Fibrome wurden erstmals 1958 von Henry L. Jaffe als eigenständige Tumorart erkannt. Im Gegensatz zu den meisten anderen gutartigen Läsionen neigt ein desmoplastisches Fibrom dazu, an der lokalen Stelle sehr aggressiv zu sein. Es kann den oder die Knochen zerstören, auf denen es auftritt.
Mehrere Behandlungsoptionen, einschließlich Resektion, Knochentransplantation und Strahlentherapie, können für Patienten empfohlen werden, die an einem desmoplastischen Fibrom leiden. Die von einem Arzt empfohlene Behandlungsoption hängt von einer Vielzahl von medizinischen Faktoren ab. Manchmal treten desmoplastische Fibrome auch nach der Behandlung wieder auf.
Ein desmoplastisches Fibrom ist in Kollagenfasern eingebettet. Es kann entweder Knochen oder Weichgewebe betreffen. Der Tumor kann an jedem Knochen auftreten, am häufigsten tritt er jedoch auf langen Knochen auf und tritt am wahrscheinlichsten am Femur, der Tibia, dem Unterkiefer oder dem Becken auf. Dieser Tumor ist sehr selten – bis 200 gab es weniger als 2010 dokumentierte Fälle – und tritt am wahrscheinlichsten früh im Leben auf, wenn eine Person in den Dreißigern ist. Symptome können Schmerzen und Schwellungen sein.
Im Röntgenbild ist ein desmoplastisches Fibrom durch sein wabenförmiges Aussehen gekennzeichnet. Der Tumor kann jedoch im Röntgenbild schwer zu diagnostizieren sein, da sein Aussehen oft denen anderer Läsionen nachempfunden ist. Entscheidend ist jedoch, dass es richtig diagnostiziert wird, damit es wiederum richtig behandelt werden kann.
Gewebediagnosen desmoplastischer Fibrome sind oft genauer als radiologische. Histologisch betrachtet sind desmoplastische Fibrome grau oder bräunlich, und die Textur kann entweder gummiartig oder fest sein. Sie erscheinen als eine Gruppe von Fasergewebe. Sie könnten einer Fibromatose ähneln.
Es gibt verschiedene Möglichkeiten, ein desmoplastisches Fibrom zu behandeln. Zunächst gibt es eine Reihe von Resektions- oder chirurgischen Exzisionsoptionen, die sich im Ausmaß des entfernten Gewebes unterscheiden. Es gibt auch Strahlentherapiebehandlungen für desmoplastische Fibrome. Eine andere Behandlung ist die Knochentransplantation.
Die Bestimmung des richtigen Behandlungsverlaufs für ein desmoplastisches Fibrom hängt weitgehend davon ab, ob der Knochen, in dem es auftritt, entbehrlich ist. Die Behandlung hängt auch von der Größe des Tumors ab. Selten ist eine Amputation notwendig. In diesem Fall kann die Erstbehandlung erneut eingeleitet werden oder der Arzt schlägt eine andere Behandlung vor.