Ichthyosis vulgaris ist eine angeborene Erkrankung, die durch eine Beeinträchtigung des Abschuppungsprozesses gekennzeichnet ist, die die Bildung trockener Flecken auf der Haut ermöglicht. Die Ichthyosis vulgaris, die durch Proteinansammlung in der Haut gefördert wird, wird aufgrund der gemusterten Schuppen, die sich entwickeln können, manchmal als Fischschuppenkrankheit bezeichnet. In Ermangelung einer Heilung konzentriert sich die Behandlung der Ichthyosis vulgaris auf das Symptommanagement und die Komplikationsprävention.
Normalerweise verliert der Mensch an einem bestimmten Tag weit über eine Million abgestorbene Hautzellen, ein Vorgang, der als Abschuppung bekannt ist. Bei Personen mit Ichthyose ist ihr Ausscheidungsprozess aufgrund einer übermäßigen Proteinansammlung in den obersten Hautschichten beeinträchtigt. Als Folge einer genetischen Mutation reichert sich das Protein Keratin in den oberen Hautschichten an, hemmt die Fähigkeit der Haut, abgestorbene Zellen zu entfernen und führt schließlich zu einer Schuppung der betroffenen Haut.
Geliefert von einem Nicht-Geschlechtschromosom, besitzt ein Kind, das das mutierte Gen von einem Elternteil erhält, der Träger ist, eine 50/50-Chance, Ichthyosis vulgaris zu erben. Es ist selten, dass zum Zeitpunkt der Geburt Hautsymptome vorhanden sind. In den meisten Fällen treten Anzeichen und Symptome von Ichthyosis vulgaris in der frühen Kindheit auf. Wenn das Kind heranreift, können seine Symptome abklingen und bis zum späteren Erwachsenenalter in Remission verfallen.
Sobald Symptome vorhanden sind, kann die Diagnose einer Ichthyosis vulgaris durch eine umfassende Beratung und körperliche Untersuchung durch einen qualifizierten Gesundheitsdienstleister bestätigt werden. Ausgebildet, um die Epidemiologie dieser Form der Ichthyose zu erkennen und zu verstehen, stellt ein Arzt normalerweise eine Diagnose ohne zusätzliche diagnostische Tests. In Situationen, in denen ein Verdacht auf eine sekundäre Erkrankung besteht, können zusätzliche Labortests wie eine Hautbiopsie durchgeführt werden.
Die Schwere und Bedeutung der eigenen Anzeichen und Symptome hängt vollständig von der Person ab. Das häufigste Anzeichen für diese autosomal-dominante Erkrankung ist schuppige und trockene Haut, die ein schuppiges Muster annimmt. Viele Menschen präsentieren sich oft mit Pigmentverfärbungen im betroffenen Bereich, wie braunen oder grauen Flecken. Personen mit dieser Erkrankung gelten als erhöhtes Risiko für Komplikationen, einschließlich sekundärer bakterieller Infektionen und Anhidrose, einem Mangel an Schwitzen.
Die Behandlung von Ichthyosis vulgaris beinhaltet die Kontrolle der eigenen Symptome. Topische, verschreibungspflichtige Medikamente werden im Allgemeinen verwendet, um Hauttrockenheit und Reizungen zu reduzieren. Die Wiederherstellung der Feuchtigkeit im betroffenen Bereich hilft, die Hautschuppung zu erleichtern. Schwere Formen von Ichthyosis vulgaris können die Verwendung zusätzlicher oraler Medikamente erfordern, die die Bildung neuer Hautzellen hemmen sollen. Einzelpersonen werden ermutigt, mit ihrem Arzt zusätzliche, proaktive Optionen für die häusliche Pflege zu besprechen, die zur Linderung der Symptome beitragen können, einschließlich Badeempfehlungen und der Auswahl der richtigen Seife und Feuchtigkeitscremes.