Blutplättchenzellen sind lebenswichtige Bestandteile des Blutes. Neben anderen Funktionen besteht die Hauptaufgabe der Blutplättchen darin, übermäßige Blutungen aus äußeren und inneren Wunden zu verhindern. Die Zellen heften sich an die Wundstelle und bilden eine Barriere, wodurch das Blut gerinnt. Schwere gesundheitliche Probleme können auftreten, wenn die Blutplättchen nicht richtig funktionieren oder einfach nicht genug davon im Blut vorhanden sind, um die Gerinnung zu fördern. Es gibt verschiedene Arten von Thrombozytenerkrankungen, die durch Infektionen, Fehlfunktionen des Immunsystems oder genetische Anomalien verursacht werden können, die zu zu wenigen oder zu vielen Thrombozyten führen. Die häufigsten Arten von Thrombozytenerkrankungen sind die thrombozytopenische Purpura (TCP), das hämolytisch-urämische Syndrom (HUS), die Von Willenbrand-Krankheit und die Thrombozytose.
Thrombozytopenie bezieht sich auf eine ungewöhnlich niedrige Thrombozytenzahl, wie vom Arzt einer Person festgestellt. Bei einer Person mit Thrombozytopenie besteht das Risiko übermäßiger Blutungen und Blutergüsse, und schwere Fälle können zu Blutungen führen. Es ist normalerweise das Ergebnis, dass der Körper nicht genügend Blutplättchen produziert oder das Immunsystem fälschlicherweise gesunde Blutplättchenzellen zerstört. Zu den Krankheiten, die die Produktion neuer Blutplättchen beeinträchtigen, gehören HIV und Knochenmarkkrebs. Fehlfunktionen des Immunsystems können zu TCP, HUS oder anderen selteneren Arten von Thrombozytenerkrankungen führen.
TCP und HUS sind Arten von Thrombozytenerkrankungen, die auftreten, wenn das Immunsystem Antikörper produziert, die die Thrombozyten angreifen. Die Ursachen sind in der Regel unbekannt, aber einige Fälle sind mit bakteriellen oder viralen Infektionen verbunden. HUS tritt häufiger bei Kindern auf, während TCP typischerweise Erwachsene über 60 betrifft. Nachdem Ärzte eine TCP- oder HUS-Diagnose gestellt haben, verschreiben sie normalerweise Kortikosteroide, um eine bessere Funktion des Immunsystems zu fördern. Eine Notfallsituation, in der die Blutung nicht gestoppt werden kann, kann eine Bluttransfusion erforderlich machen, um die Blutplättchenversorgung des Blutes wieder aufzufüllen.
Einige Arten von Thrombozytenerkrankungen sind das Ergebnis angeborener Erkrankungen. Die von Willenbrand-Krankheit ist eine der häufigsten genetischen Erkrankungen, die die Thrombozytenfunktion beeinträchtigen. Eine ganz bestimmte genetische Mutation hemmt die Produktion des Von Willenbrand-Proteins. Ohne das Protein können Blutplättchen nicht an den Wundwänden haften und die Gerinnung fördern. Schwere Fälle der Von Willenbrand-Krankheit können zu schweren Blutungen führen, wenn sie nicht durch Medikamente kontrolliert werden. Diese Thrombozytenerkrankung kann nicht geheilt werden, aber Ärzte können eine Vielzahl von Medikamenten verschreiben, die die Symptome beseitigen und den Menschen ein normales Leben ermöglichen.
Thrombozytose ist ein Zustand, bei dem der Körper zu viele Blutplättchen produziert. Es kann durch eine Knochenmarkserkrankung, eine Virusinfektion oder eine schwere entzündliche Erkrankung verursacht werden. In den meisten Fällen führt eine Überproduktion von Thrombozyten zu keinen negativen Symptomen oder gesundheitlichen Auswirkungen. In seltenen Fällen kann das Blut jedoch unerwartet an den Extremitäten oder im Gehirn gerinnen. Ein Gerinnsel kann den Blutfluss einschränken und dem Körper Sauerstoff entziehen, was zu dauerhaften Hirnschäden führen kann. Die Thrombozytose wird normalerweise durch die Behandlung der zugrunde liegenden Ursache kontrolliert, obwohl eine Notoperation erforderlich sein kann, um Gerinnsel aufzulösen.