Welche Faktoren beeinflussen die Vererbung der Farbenblindheit?

Die Faktoren, die die Vererbung der Farbenblindheit beeinflussen, hängen davon ab, ob eine Person männlich oder weiblich ist und welcher Elternteil das defekte Gen hat, das diesen Zustand verursacht. Männer sind häufiger farbenblind als Frauen, obwohl dies eine Erkrankung ist, die über ihre Mütter an die Söhne weitergegeben wird. Einige sehr seltene Formen der Farbenblindheit müssen möglicherweise von beiden Elternteilen vererbt werden, obwohl dies nicht üblich ist.

Farbenblindheit ist ein Zustand, bei dem die betroffene Person bestimmte Farben nicht erkennen kann oder einige Farben mit anderen verwechselt. Der häufigste Typ wird durch einen genetischen Defekt auf dem X-Chromosom verursacht und ist eine Erkrankung, die fast immer vererbt wird. Es gibt selten bestimmte Augenerkrankungen und Medikamente, die zu Farbenblindheit führen können.

Da die meisten Arten von Farbenblindheit, Protanopie und Deuteranopie genannt, auf dem X-Chromosom getragen werden, haben Männer sie eher, weil sie nur ein X-Chromosom mit einem Y-Chromosom gepaart haben. Das X kommt von der Mutter und das Y vom Vater, deshalb können Söhne die Farbenblindheit nur von ihren Müttern erben. Wenn eine Frau einen Elternteil hat, der farbenblind ist oder das Gen trägt, wird sie die Krankheit nicht haben, weil Frauen zwei X-Chromosomen haben und das normale das defekte überschreibt. Nur zwei farbenblinde Personen können eine Tochter zeugen, die an dieser Krankheit leidet.

Seltener kann die Vererbung der Farbenblindheit von beiden Elternteilen abhängen. Diejenigen, die überhaupt keine Farbe sehen können, anstatt nur Schwierigkeiten zu haben, bestimmte Farben zu unterscheiden, erben den Zustand, wenn beide Elternteile das defekte Gen haben. Diese Erkrankung ist sowohl bei Männern als auch bei Frauen äußerst selten, obwohl Männer immer noch häufiger mit dieser Erkrankung geboren werden.

Eine andere seltene Form dieser Erkrankung wird bei Männern und Frauen gleichermaßen häufig vererbt. Hereditäre Tritanopie ist eine Erkrankung, bei der Individuen den Unterschied zwischen Blau und Gelb nicht erkennen können, während die häufigste Form die Defferientiation zwischen Rot und Grün betrifft. Die Vererbung der Farbenblindheit, die bei anderen selteneren Formen vorkommt, wird in der Regel wie Protanopie und Deuteranopie entschieden, wobei das defekte Gen über das X-Chromosom weitergegeben wird.