DDAVP® Nasal Spray es un nombre comercial de desmopresina, un análogo sintético de vasopresina. Esta es una hormona natural responsable de reducir el volumen de orina. El nombre comercial del aerosol nasal DDAVP® es utilizado por la compañía farmacéutica Sanofi-aventis US, aunque existen otros nombres comerciales para la desmopresina, que incluyen Stimate y Minirin.
Dado que el aerosol nasal DDAVP® se usa para reducir la micción y controlar el equilibrio hídrico del cuerpo, se clasifica como un antidiurético. Se fabrica como un aerosol en una botella de 5 mililitros (mL) con bomba de compresión, diseñada para administrar a la nariz 0.1 mL a la vez. Cada bomba suministra 0.1 miligramos de acetato de desmopresina, que es su forma de sal, o desmopresina derivada del compuesto orgánico del ácido acético. Otros productos químicos que contiene el aerosol nasal DDAVP® incluyen cloruro de sodio, ácido cítrico monohidrato, fosfato disódico dihidrato y cloruro de benzalconio.
Un aumento de la micción es una indicación principal de diabetes insípida (DI). Esto es causado por la deficiencia de vasopresina. El aumento de orina que provoca la vasopresina es en su componente diluido o agua, disminuyendo así su concentración. El aerosol nasal DDAVP® se usa específicamente para uno de los dos tipos de DI conocidos como diabetes insípida central, que se relaciona con la deficiencia de vasopresina. El tratamiento no es eficaz para el otro tipo, la DI nefrogénica, que es causada por la falta de respuesta de los riñones a la vasopresina.
El aerosol nasal DDAVP® también se usa para la enuresis nocturna, ya que se relaciona con la micción. Las personas con enuresis nocturna orinan involuntariamente cuando están dormidas, específicamente por la noche. Esta condición se conoce más comúnmente como enuresis nocturna. Además de los trastornos urinarios, el aerosol nasal DDAVP® se aplica a personas con dolencias relacionadas con la sangre, como la hemofilia y la enfermedad de von Willebrand.
Los adultos tienen un rango de dosis de 0.1 a 0.4 ml por día, que puede constituir una dosis o dividirse en dos o tres dosis. Sin embargo, la dosis más común es de 0.2 ml dividida en dos dosis. Se recomienda un rango de dosis diaria de 0.05 a 0.3 ml para personas entre las edades de 3 meses y 12 años, ya sea en una dosis única o en dos dosis.
Las personas que tienen antecedentes de afecciones médicas como insuficiencia de las arterias coronarias, enfermedad cardiovascular hipertensiva o fibrosis quística deben usar el aerosol nasal DDAVP® con precaución. Además, pueden producirse efectos secundarios como cicatrices y acumulación de líquido en la nariz. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) coloca el aerosol nasal DDAVP® en la categoría B de embarazo relativamente leve de su sistema de clasificación de riesgo fetal farmacéutico.