El rabdomiosarcoma embrionario es un tipo de cáncer altamente maligno de rápido crecimiento que normalmente afecta a niños menores de 15 años. Este tipo de tumor es particularmente agresivo y tiene tendencia a volver a crecer a menos que sea completamente erradicado. El pronóstico de supervivencia varía según la edad del niño y la ubicación y el tamaño de la masa.
En los niños, el rabdomiosarcoma embrionario es el tipo más común de sarcoma de tejido blando. Ocurre cuando las células embrionarias llamadas rabdomioblastos, que son las células que finalmente se convierten en tejido del músculo esquelético, crecen sin control y se convierten en tumores cancerosos. Los tumores de rabdomiosarcoma pueden crecer en casi cualquier parte del cuerpo excepto en el cerebro.
Este tipo de cáncer generalmente ocurre en cuatro áreas predominantes del cuerpo. Ocurre con mayor frecuencia alrededor de la cabeza, el cuello y los ojos. Los tumores de rabdomiosarcoma también pueden formarse en el tracto urinario y la región genital, los brazos y las piernas o en los pulmones y el pecho.
Los hombres tienen tasas ligeramente más altas de desarrollar este tipo de cáncer que las mujeres. Aunque todas las razas están en riesgo, los asiáticos son algo menos susceptibles que los negros o los blancos. La enfermedad no ocurre en ninguna región geográfica específica.
Los síntomas del rabdomiosarcoma embrionario pueden incluir un párpado caído o un ojo protuberante si el tumor se encuentra alrededor de los ojos. Los pacientes pueden experimentar sangrado o dolor en la nariz, garganta o genitales o pueden tener hormigueo, dolor o falta de sensibilidad en el área afectada. El paciente también puede tener un tumor o crecimiento evidente.
El médico realizará una biopsia para determinar si el paciente tiene cáncer. También realizará una serie de otras pruebas, como radiografías, gammagrafías óseas, una biopsia de la médula ósea y una tomografía computarizada (TC). El médico también puede observar el interior del cuerpo mediante ecografías o pruebas de imágenes por resonancia magnética (IRM). El rabdomiosarcoma embrionario se trata mediante la extirpación quirúrgica del tumor, la administración de radiación o quimioterapia o mediante una combinación de enfoques.
El rabdomiosarcoma embrionario es la forma de rabdomiosarcoma más tratable, según la edad del paciente y la ubicación del tumor. Los niños menores de 12 meses tienen un pronóstico generalmente desfavorable. Los pacientes cuyos tumores se encuentran en el área genital, la cabeza y el cuello tienen tasas de supervivencia más altas que los niños cuyos tumores se forman en otras áreas del cuerpo. El pronóstico del rabdomiosarcoma embrionario es generalmente favorable siempre que el cáncer no haya hecho metástasis ni se haya diseminado a otras áreas del cuerpo.