El síndrome de hidantoína fetal es una afección médica poco común en la que un feto en desarrollo está expuesto a un medicamento anticonvulsivo conocido como fenitoína. Los síntomas a menudo incluyen anomalías físicas, retrasos en el desarrollo y patrones de crecimiento más lentos. El daño orgánico, especialmente en los sistemas circulatorio y digestivo, puede estar presente en casos más graves de síndrome de hidantoína fetal. Aunque no existen opciones de tratamiento estándar disponibles para esta afección, los síntomas individuales se tratan según sea necesario. Cualquier pregunta o inquietud sobre el síndrome de hidantoína fetal o las técnicas de manejo adecuadas para una situación individual debe discutirse con un médico u otro profesional médico.
Algunos síntomas del síndrome de hidantoína fetal pueden ser visiblemente obvios al nacer. Las deformidades físicas que afectan a la cara y el cráneo son bastante comunes y pueden adoptar una amplia variedad de formas. Algunas de las deformidades físicas más frecuentes incluyen labio leporino o paladar hendido, orejas de implantación baja o un puente nasal ancho. Algunos de los dedos pueden ser excepcionalmente pequeños y las uñas pueden ser pequeñas o estar completamente ausentes. La articulación de la cadera se disloca con frecuencia en el niño que nace con síndrome de hidantoína fetal.
Un bebé que nace con atresia duodenal a menudo tiene un peso al nacer más bajo de lo normal y también puede tener problemas para aumentar de peso después del nacimiento. Los problemas de alimentación pueden indicar la presencia de alteraciones gastrointestinales como estenosis pilórica o atresia duodenal. La estenosis pilórica hace que la abertura que conecta el estómago con los intestinos se estreche y, a menudo, provoca vómitos persistentes. La atresia duodenal es una afección en la que una parte del intestino delgado no se desarrolló correctamente dentro del útero. Ambas condiciones generalmente requieren una intervención quirúrgica y las tasas de éxito son bastante altas.
Los problemas con el sistema circulatorio en personas con síndrome de hidantoína fetal pueden incluir conducto arterioso persistente o estenosis valvular aórtica. El conducto arterioso persistente, o CAP, causa problemas de flujo sanguíneo anormal entre dos de las arterias del corazón. Por lo general, se administran medicamentos para controlar la afección hasta que el bebé tenga la edad y la fuerza suficientes para someterse a una cirugía correctiva de manera segura. La estenosis valvular aórtica hace que la válvula aórtica se estreche, lo que restringe el flujo sanguíneo adecuado en todo el cuerpo. Casi siempre es necesaria una intervención quirúrgica para corregir esta complicación cuando surge.
Los problemas médicos adicionales que pueden estar relacionados con el síndrome de hidantoína fetal incluyen retrasos mentales leves, pezones pequeños y hernias. En casos raros, los tumores pueden estar presentes en el bebé que nace con esta afección. Los problemas de sangrado o coagulación pueden desarrollarse poco después del nacimiento y pueden resultar fatales, especialmente si no se diagnostican y tratan de inmediato.