La glicerol quinasa es una enzima que es importante en la lip?lisis o la descomposici?n de las prote?nas. Funciona mediante la transferencia de un grupo fosfato del ATP, que es la mol?cula principal que el cuerpo humano usa para obtener energ?a, a una mol?cula de glicerol, que produce un compuesto llamado fosfato de glicerol. Dado que la glicerol quinasa cataliza esta transferencia del grupo fosfato, es parte de una clase de enzimas llamadas enzimas fosfotransferasas. Un nombre alternativo para esta enzima es gliceroquinasa.
El glicerol dirigido por la glicerol quinasa generalmente proviene de la descomposici?n de los triglic?ridos para obtener energ?a. La glicerol quinasa es importante en el metabolismo porque permite que el glicerol se use en la v?a de la gluc?lisis, la v?a principal del cuerpo para obtener energ?a. La v?a de la gluc?lisis descompone la glucosa, que es un az?car simple y la principal fuente de energ?a del cuerpo. Aunque el glicerol no se puede usar directamente en la ruta de la gluc?lisis, el fosfato de glicerol s? puede ser un intermediario esencial en la ruta. La acci?n de la glicerol quinasa ayuda a reponer y mantener este intermedio para que la extracci?n de energ?a pueda continuar sin problemas.
La deficiencia de glicerol quinasa (GKD) es causada por la eliminaci?n de una regi?n particular en el cromosoma X. Una deficiencia en esta importante enzima puede conducir a una variedad de problemas de salud. Estos problemas pueden incluir, entre otros, un pH sangu?neo anormalmente alto y altos niveles de glicerol en sangre y orina. Los sistemas comunes m?s obvios son los v?mitos peri?dicos y la fatiga.
Dado que la GKD es una enfermedad gen?tica heredada, no se puede curar, pero se puede controlar y controlar. El tratamiento de la GKD depende tanto de la extensi?n de los s?ntomas de una persona en particular como de la cantidad de material gen?tico que falta en el cromosoma X. La eliminaci?n err?nea de ADN del cromosoma X puede afectar a otros genes cercanos, por lo que a veces la GKD puede combinarse con otras condiciones que resultan de errores en esos genes. A veces, la condici?n se puede controlar con una dieta baja en grasas, ya que esto minimizar?a la cantidad de exceso de glicerol en la sangre. Para las personas con otras afecciones o casos particularmente graves de GKD, puede ser necesaria la infusi?n de gluticocorticoides o esteroides que ayudan a controlar el metabolismo de la glucosa.
Las bacterias tambi?n tienen una versi?n de glicerol quinasa, y una deficiencia en la enzima produce el mismo patr?n que el observado en humanos, donde las bacterias no pueden usar glicerol. La versi?n bacteriana de este gen difiere de la versi?n humana en que es una regi?n larga de ADN, mientras que la versi?n humana se divide en m?ltiples piezas m?s peque?as. En las bacterias, el gen se llama un oper?n, o unidad gen?tica ?nica, mientras que en los humanos, el gen se divide en peque?as unidades de codificaci?n llamadas exones m?ltiples.