La osteocondromatosis es una afección médica que hace que se desarrollen múltiples osteocondromas, o tumores óseos, en los huesos de un paciente. Este trastorno tiene varios nombres que incluyen osteocondromatosis múltiple, exostosis hereditaria múltiple y exostosis osteocartilaginosa múltiple. La mayoría de los pacientes con osteocondromatosis heredan una predisposición genética que puede aumentar la probabilidad de que se desarrolle esta enfermedad. Algunas personas han contraído esta afección médica de forma aleatoria sin un factor de riesgo genético aparente. Los hombres y las personas menores de 30 años tienden a tener un mayor riesgo de desarrollar este trastorno.
Las personas con osteocondromatosis pueden notar dolor en la ubicación de un tumor óseo y una deformidad visible. Los huesos cercanos a los osteocondromas generalmente crecen de manera anormal. Los hombres y las mujeres con esta afección pueden experimentar un rango de movimiento limitado y también un bloqueo de una articulación afectada.
Los osteocondromas ubicados cerca de un nervio pueden causar hormigueo o entumecimiento. En algunos casos, puede ocurrir una reducción del flujo sanguíneo si un tumor óseo presiona contra un vaso sanguíneo y da como resultado una frecuencia del pulso más baja. La piel de un brazo o una pierna puede cambiar de color si la osteocondromatosis afecta el flujo sanguíneo en una extremidad.
Un médico puede usar pruebas de imágenes de rayos X para identificar un tumor óseo. Las tomografías computarizadas (TC) a menudo revelan un crecimiento tumoral agresivo y metástasis, o diseminación de tumores, a otras partes del cuerpo. Los médicos también pueden usar una prueba de imágenes por resonancia magnética (MRI), el historial médico del paciente y un examen físico completo para diagnosticar la osteocondromatosis. En algunos casos, un paciente con un tumor óseo puede someterse a una biopsia en la que un médico extrae una muestra de tejido del tumor y un laboratorio realiza pruebas de cáncer.
Es posible que los osteocondromas benignos no requieran cirugía, especialmente si no causan dolor intenso u otros síntomas. Algunos pacientes con deformidades, como golpes de rodillas, pueden someterse a una cirugía para enderezar sus huesos. Un cirujano puede extirpar completamente un hueso junto con su tumor en los casos en que la osteocondromatosis es grave. Las extremidades extirpadas quirúrgicamente generalmente requieren cirugía reconstructiva o prótesis.
Los pacientes con osteocondromas que crecen después de la pubertad a menudo tienen una mayor probabilidad de que el tumor óseo se vuelva maligno. Una capa de cartílago grande en un tumor óseo puede indicar que el tumor se está volviendo maligno. En algunos casos, el dolor en el sitio del tumor puede ser una señal de que se está desarrollando un cáncer.
La osteocromatosis sinovial, o condromatosis sinovial, crece en el revestimiento de una articulación, como la articulación de la cadera, el codo o la rodilla. Estos tumores óseos generalmente se separan del revestimiento de la articulación y se mueven libremente dentro de la articulación del paciente. Los tumores de este tipo son generalmente benignos y rara vez se convierten en cáncer. Los médicos pueden extirpar los tumores óseos si los tumores causan molestias.