Una prueba de Christie, Atkins y Munch-Peterson (CAMP) es una forma de que los microbiólogos prueben la presencia de un tipo particular de bacteria en una muestra llamada estreptococos del grupo B. Es una prueba visual que involucra un medio de crecimiento con un ingrediente sanguíneo, un tipo conocido de bacteria y la muestra. La sangre se descompone de una manera distintiva, dejando áreas de medio de crecimiento que parecen translúcidas, porque si los estreptococos del grupo B están presentes en la muestra, estos producen una proteína llamada factor CAMP que interactúa con el otro tipo de bacterias involucradas.
Esta prueba lleva el nombre de los científicos que la descubrieron por primera vez en 1944 y, por lo tanto, la prueba lleva sus nombres o, más comúnmente, sus iniciales. Históricamente, los microbiólogos notaron que diferentes tipos de bacterias crecían en diferentes formas de medios de una manera distintiva, porque las especies bacterianas individuales están típicamente especializadas para usar ciertos nutrientes y vivir en ciertas condiciones, aunque algunas son más susceptibles a los cambios ambientales que otras. En el caso del medio de prueba CAMP, esta es una placa de Petri llena con una mezcla de agar sólido que contiene una variedad de nutrientes y sangre de una vaca o una oveja.
Un analista traza una línea de bacterias en una línea hacia abajo a través del centro de la placa. Esta bacteria es una cepa conocida de Staphylococcus aureus que los laboratorios pueden comprar y que solo contiene células de esa cepa en particular y ninguna otra bacteria. Estas bacterias pueden descomponer las células sanguíneas de oveja o vaca para su uso como alimento. Después de un tiempo en una incubadora que mantiene las bacterias calientes y las ayuda a crecer, esta cepa de S. aureus produce una translucidez debajo del área donde el analista colocó las bacterias al inicio de la incubación. Esta translucidez visible se debe a una proteína llamada hemolisina beta que producen las bacterias que descomponen las células y la coloración roja de las células.
Cuando el factor CAMP, que es una proteína producida por los estreptococos del grupo B, entra en contacto con la beta hemolisina, el efecto de ambos juntos crea más áreas translúcidas de lo que serían de otra manera. La base de la prueba CAMP es que cuando un analista traza una pequeña línea de una muestra que potencialmente contiene estreptococos del grupo B, en ángulo recto con la línea central de S. aureus, pero sin tocar la línea central, entonces cualquier factor CAMP presente desaparecerá. crea una zona de translucidez de forma distintiva. Una prueba CAMP positiva muestra un área de translucidez en forma de flecha al final de la segunda línea horizontal.
Esto representa el área donde la beta hemolisina y el factor CAMP se superpusieron, y tuvo más efecto sobre la descomposición de las células sanguíneas que cualquiera de las proteínas individualmente. Aparte de los fines de investigación, la razón para realizar la prueba CAMP puede ser identificar la presencia de estreptococos del grupo B en una persona enferma, ya que este grupo de bacterias son patógenos humanos importantes. Las variaciones en la prueba CAMP incluyen un sistema de verificación de la presencia de una determinada cepa de Listeria y otra prueba para detectar la presencia de un tipo particular de Clostridium.