Cuando la piel, el ?rgano que proporciona una barrera continua para el cuerpo interno contra el mundo exterior, sufre una discontinuidad, se forma una herida. Tales aperturas pueden ser el resultado de una multitud de eventos y pueden variar de imperceptibles a potencialmente mortales. El cuerpo toma una serie de pasos inmediatos para garantizar que esta abertura est? cerrada o coagulada, a fin de evitar la p?rdida de sangre. Hay compuestos qu?micos involucrados en este proceso complejo, conocidos como factores de coagulaci?n.
La coagulaci?n de la sangre, tambi?n conocida como coagulaci?n, es parte de la prevenci?n de la p?rdida de sangre, a menudo denominada hemostasia. Si este proceso funcionara incorrectamente, como suele suceder, la vida de una persona podr?a verse amenazada debido a la necesidad de una funci?n vascular y una din?mica de fluidos adecuadas. En algunas ocasiones, un cuerpo, debido a una enfermedad gen?tica o un mal funcionamiento agudo, puede compensar excesivamente una herida, lo que puede provocar un co?gulo peligroso. En otros casos, una persona puede ser compensada fisiol?gicamente e incapaz de cerrar la brecha en la piel. Este proceso tiene lugar instant?neamente despu?s de que se crea una herida a trav?s de v?as externas e internas.
Los factores de coagulaci?n y los cofactores trabajan juntos, a menudo en sucesi?n con una sustancia qu?mica combinada con otras para activar la siguiente. Esto da como resultado una cadena de eventos orientados a generar trombina. Las funciones de los factores de coagulaci?n en la generaci?n de trombina son importantes, ya que la trombina es la sustancia clave utilizada en la coagulaci?n.
Hay 13 factores de coagulaci?n y varias sustancias relacionadas involucradas en la hemostasia. El factor I es fibr?geno, que ayuda a la coagulaci?n. El factor II, o protrombina, se utiliza para la activaci?n de otros factores en la cadena de eventos. La tromboplastina tisular y el calcio ionizado constituyen los factores III y IV, respectivamente.
Los factores V, VI y VII se refieren a proaccelerina, Va y proconvertina. El prefijo pro se refiere a un precursor, o una mol?cula que es un sustrato en la creaci?n de otro. El factor A, que t?cnicamente hablando es el octavo factor de coagulaci?n, tambi?n se conoce como factor antihemof?lico. Los factores IX, X, XI y XII son todos activadores de otros factores y compuestos.
El factor XIII es el ?ltimo factor reconocido oficialmente y se conoce como factor estabilizador de la fibrina. Tambi?n existen varios cofactores y sustancias asociadas, como la fibronectina, el cofactor de heparina, varias prote?nas y muchas otras. Los factores de coagulaci?n y los cofactores son una parte muy importante del rompecabezas de la hemostasia, pero deben considerarse como parte de la m?quina. Sin ellos, el proceso no podr?a tener ?xito, pero tampoco son los ?nicos responsables de la coagulaci?n y la regulaci?n de la sangre.