Las pruebas de paternidad genética se consideran muy precisas. En la mayoría de los casos, este tipo de prueba puede identificar si un hombre es el padre del niño en cuestión con una precisión de casi el 100 por ciento. Las pruebas de paternidad genética generalmente incluyen dos tipos diferentes de pruebas. Uno está destinado a determinar si existe la posibilidad de que un hombre pueda ser el padre del niño en cuestión; esto se conoce como prueba de exclusión. Luego, hay una prueba que se enfoca en determinar si un hombre es realmente el padre del niño, que se llama prueba inclusiva.
Una de las razones por las que las pruebas de paternidad genética se consideran tan precisas es porque generalmente hay dos tipos de pruebas involucradas en lugar de solo una. Un tipo de prueba de paternidad se denomina prueba de exclusión. Esta prueba, que normalmente se considera 100 por ciento precisa, tiene como objetivo determinar si es posible o no que un hombre sea el padre de un niño basándose en una comparación de su patrón de ADN y el patrón de ADN del niño. Si se excluye al hombre, no hay posibilidad de que sea el padre del niño en cuestión. Si la prueba no excluye al hombre de ser el padre del niño, se necesitan más pruebas para determinar la paternidad.
El otro resultado obtenido de las pruebas de paternidad genética es el que pretende determinar si un hombre que no ha sido genéticamente excluido como padre de un niño es más probable que sea el padre del niño. Vale la pena señalar que no existe una prueba de paternidad genética inclusiva que sea 100 por ciento precisa. Siempre hay al menos cierto margen de error. Sin embargo, la parte inclusiva de una prueba de paternidad genética suele tener una precisión superior al 99 por ciento. Esto significa que hay menos del uno por ciento de posibilidades de que un hombre sea identificado o excluido como padre de un niño por error.
Curiosamente, las madres no siempre se hacen pruebas cuando se trata de pruebas de paternidad genética. Sin embargo, cuando se les hace la prueba, sus resultados pueden facilitar la realización de la prueba de paternidad y aumentar el nivel de precisión que se puede esperar de la prueba. Esto se debe al hecho de que los evaluadores pueden considerar la contribución genética de una madre a la secuencia de ADN de un niño. Al restar los patrones en el ADN del niño que provienen de la madre, los evaluadores pueden encontrar que comparar el patrón de ADN del padre potencial con el del niño es más fácil y concluyente.