Les v?sicules synaptiques sont des structures pr?sentes dans le corps humain et responsables du stockage des neurotransmetteurs. Les neurotransmetteurs sont essentiellement des produits chimiques con?us pour transporter des signaux des neurones vers d’autres cellules du corps. Cela se fait par le biais de synapses, ou jonctions, qui fournissent le passage pour les signaux. Ces v?sicules synaptiques sont ?galement appel?es v?sicules de neurotransmetteurs.
Une v?sicule est souvent d?crite comme une bulle de liquide se trouvant ? l’int?rieur d’un liquide diff?rent. Pour ?tre plus pr?cis, il s’agit d’un petit sac entour? d’une membrane dont la fonction est de stocker ou de transporter d’autres substances. Dans le cas des v?sicules synaptiques, ces substances sont les produits chimiques appel?s neurotransmetteurs.
La fine membrane des v?sicules synaptiques est appel?e bicouche lipidique. Cette membrane est constitu?e de deux mol?cules lipidiques distinctes. Presque tous les organismes vivants contiennent des membranes cellulaires constitu?es de cette bicouche lipidique. Cette membrane est charg?e de garantir que les mol?cules telles que les prot?ines et les ions restent ? leur place.
Des prot?ines de transport sont ins?r?es dans chaque neurotransmetteur. Ces prot?ines sont sp?cifiques au type individuel de neurotransmetteur. La fonction de ces prot?ines est d’aider une ou plusieurs substances ? traverser une membrane.
Les v?sicules synaptiques sont parfois d?truites par des substances appel?es neurotoxines. Une neurotoxine est essentiellement un poison qui affecte les cellules nerveuses, ?galement appel?es neurones. Les toxines botuliques et les toxines t?taniques font partie des neurotoxines connues pour d?truire les v?sicules synaptiques.
Des anomalies dans les v?sicules synaptiques peuvent ?galement se produire, comme c’est le cas dans une condition m?dicale connue sous le nom de myasth?nie infantile familiale. Cette maladie est class?e comme une maladie autosomique dominante. Cela signifie que la maladie est h?r?ditaire et que le g?ne d?fectueux ne peut provenir que d’un seul parent. D’autres types de maladies g?n?tiques exigent que les deux parents soient porteurs du g?ne d?fectueux.
Dans la myasth?nie infantile familiale, les v?sicules synaptiques ne sont pas correctement d?velopp?es. Les nourrissons pr?sentent des sympt?mes tels que l’apn?e ou d’autres difficult?s respiratoires ainsi que la fatigue et la faiblesse. Des difficult?s d’alimentation sont ?galement fr?quentes avec ce trouble. L’ophtalmopar?sie, ou paralysie des muscles oculaires, est une autre caract?ristique courante chez les enfants n?s avec une myasth?nie grave infantile familiale. Tr?s souvent, les sympt?mes de ce trouble commencent ? s’am?liorer ? mesure que l’enfant grandit.
Le traitement de la myasth?nie infantile familiale consiste en l’utilisation de m?dicaments immunosuppresseurs ainsi que d’inhibiteurs de la cholinest?rase. Si cette approche ne r?ussit pas, la chirurgie devient parfois n?cessaire. Cette proc?dure n?cessite g?n?ralement l’ablation du thymus. Le pronostic est g?n?ralement favorable avec de nombreux patients atteignant une esp?rance de vie normale.