Le traitement de la dyscrasie sanguine, où le mélange de composants dans le sang est anormal, nécessite de déterminer et de traiter la cause de la maladie. Les patients peuvent présenter divers troubles hématologiques, notamment des taux inhabituels de globules blancs ou rouges, des facteurs de coagulation anormaux et un faible volume sanguin global. Les options de traitement peuvent impliquer des médicaments, des changements alimentaires et des transfusions ou une phlébotomie. Il peut être nécessaire de consulter un hématologue, un médecin spécialisé dans la prise en charge des troubles sanguins.
Les patients atteints de dyscrasie sanguine peuvent présenter des symptômes tels qu’une peau pâle, des évanouissements et des étourdissements. Dans un tableau sanguin de routine, il peut être possible d’identifier des problèmes tels que des concentrations élevées ou faibles de composants sanguins. Les techniciens peuvent également rechercher des troubles qui modifient la structure et l’activité des facteurs de coagulation et d’autres parties du sang. Il est important de déterminer la nature précise du trouble, car il s’agit de la première étape de l’élaboration d’un plan de traitement.
Une fois que les détails du cas sont apparents, l’étape suivante consiste à déterminer la cause. Si un patient a un faible nombre de globules rouges ou une anémie, par exemple, cela peut être dû à un trouble génétique, à des facteurs alimentaires ou à une condition qui provoque une destruction ou une production anormale de globules rouges. Parfois, les tests révèlent également la cause de la dyscrasie sanguine. Une histoire du patient peut fournir plus d’informations; une personne qui déclare ne pas bien manger, par exemple, peut être anémique en raison d’une mauvaise alimentation.
Les informations sur la nature et la cause d’une dyscrasie sanguine peuvent permettre aux gens d’explorer les options de traitement. Les médicaments peuvent être utiles dans certains cas, tout comme les produits sanguins pour traiter des troubles spécifiques. Les patients atteints d’hémophilie, par exemple, peuvent prendre des facteurs de coagulation pour compenser le manque de composés produits dans leur propre corps. Si trop de coagulation est le problème, un médicament anticoagulant peut être utile pour contrôler la coagulation et les saignements.
Des modifications alimentaires peuvent être utiles dans certains cas. Des traitements comme la greffe de moelle osseuse pourraient être envisagés pour un patient présentant une dyscrasie sanguine comme la leucémie. Les transfusions de sang total peuvent être conseillées pour les personnes ayant un faible volume sanguin. La phlébotomie thérapeutique, où une partie du sang est prélevée, peut être recommandée pour des affections comme l’hémochromatose, où les patients stockent trop de fer.
Au fur et à mesure que le patient reçoit des soins, des tests sanguins peuvent évaluer la réponse. La chimie du sang peut commencer à se normaliser, montrant que le traitement fonctionne. Un contrôle à vie peut être nécessaire pour les maladies génétiques qui ne sont pas curables, tandis que des problèmes comme l’anémie temporaire peuvent être résolus en quelques semaines ou mois de traitement.