La myéline est un terme médical utilisé pour décrire le revêtement protecteur autour des cellules nerveuses qui agit comme un isolant, et les troubles de la myéline sont des affections résultant de l’endommagement de cette gaine protectrice et peuvent avoir diverses causes. Certains des types les plus courants de troubles de la myéline comprennent la sclérose en plaques, la névrite optique et la maladie de Devic. La maladie de Canavan, la maladie de Krabbe et la maladie de Charcot-Marie-Tooth sont des exemples supplémentaires de troubles qui affectent la myéline. Toute question ou préoccupation personnalisée concernant des troubles spécifiques de la myéline doit être discutée avec un médecin ou un autre professionnel de la santé.
La sclérose en plaques et la névrite optique sont parmi les types les plus courants de troubles de la myéline. Dans de nombreux cas, la sclérose en plaques est progressive et peut éventuellement causer des dommages permanents aux nerfs eux-mêmes en plus de la myéline. Les symptômes peuvent inclure la douleur, la fatigue et la faiblesse musculaire. La névrite optique est un terme utilisé pour décrire l’inflammation du nerf optique et peut entraîner une perte de vision et des douleurs. Comme c’est le cas pour tous les troubles de la myéline, il n’y a pas de remède, le traitement consiste donc à gérer chaque symptôme individuel au fur et à mesure qu’il se développe.
La maladie de Devic est similaire à bien des égards à la sclérose en plaques et implique une inflammation du nerf optique ainsi que de la moelle épinière. La cécité, la paralysie et l’incontinence urinaire ou intestinale sont des complications possibles de ce trouble. La maladie de Canavan fait également partie des troubles possibles de la myéline. Il s’agit d’un type d’anomalie congénitale dans laquelle la gaine de myéline ne se développe pas correctement. Les symptômes possibles de la maladie de Canavan comprennent un tonus musculaire anormal, un retard mental ou une perte auditive.
La maladie de Krabbe est une maladie héréditaire rare qui provoque la destruction lente de la gaine de myéline et des cellules du cerveau. Cette maladie se rencontre généralement chez les nourrissons et les symptômes peuvent inclure des fièvres inexpliquées, de l’irritabilité et des convulsions. La faiblesse musculaire et le développement physique et mental ralenti sont également courants chez les personnes atteintes de cette maladie. La plupart des patients qui sont touchés par cette maladie dans la petite enfance ne survivront pas après l’âge de deux ans.
La maladie de Charcot-Marie-Tooth est un trouble neurologique héréditaire relativement fréquent. La capacité de marcher, de parler ou de respirer peut être compromise chez les personnes nées avec cette maladie. Une faiblesse musculaire, des déformations du pied et des douleurs surviennent également fréquemment. Les symptômes de cette maladie ont tendance à progresser à mesure que l’enfant grandit, et chaque symptôme est traité individuellement car il commence à poser des problèmes au patient. La physiothérapie ou les dispositifs de soutien tels que les appareils orthodontiques peuvent aider à prévenir ou à retarder la nécessité de méthodes de traitement plus invasives, telles qu’une intervention chirurgicale.