Les effets secondaires les plus courants du fénofibrate comprennent la congestion thoracique, des difficultés respiratoires et des problèmes gastro-intestinaux. De nombreux patients souffrent également de maux de tête et de douleurs au dos, aux jambes et aux bras. Ces effets secondaires du fénofibrate ne nécessitent généralement pas de soins médicaux et disparaissent souvent à mesure que le corps s’habitue au médicament. Dans de rares cas, le fénofibrate peut provoquer des effets secondaires graves qui nécessitent une intervention médicale et peuvent mettre la vie en danger, tels qu’une éruption cutanée, de l’urticaire et des crachats de sang.
Pour la majorité des patients, les effets secondaires du fénofibrate peuvent être gênants mais ne nécessitent pas d’intervention médicale. Les problèmes gastro-intestinaux comme la constipation, les brûlures d’estomac et la diarrhée sont des effets secondaires courants du fénofibrate. De nombreuses personnes prenant ce médicament signalent également des maux de tête, des douleurs au dos, aux jambes et aux bras ainsi qu’une congestion thoracique. Au fur et à mesure que le corps s’adapte au médicament, ces effets secondaires s’estompent et finissent par disparaître. S’ils persistent ou s’aggravent, le médecin prescripteur doit en être avisé dans les plus brefs délais.
Certains effets secondaires du fénofibrate sont rares. Certains patients peuvent ressentir des ballonnements gastriques avec une indigestion chronique, une urine foncée et une peau ou des yeux jaunes. Une perte d’appétit, des crampes musculaires et des ecchymoses et des saignements inhabituels sont également associés à ce médicament. Une personne prenant du fénofibrate qui commence à cracher du sang, ressent des douleurs en respirant ou développe des cloques et une desquamation de la peau doit consulter rapidement un médecin.
Les patients prenant du fénofibrate doivent vérifier auprès du médecin prescripteur si certains signes et symptômes se développent. Des douleurs ou faiblesses musculaires inexpliquées accompagnées de fatigue et de fièvre doivent être signalées. Le médecin voudra également savoir si le patient développe des signes d’infection comme un mal de gorge ou de la fièvre.
Les patientes qui tombent enceintes devraient envisager d’arrêter le fénofibrate, car le médicament peut provoquer des malformations congénitales. Les personnes ayant déjà ou actuellement une maladie de la vésicule biliaire, des reins ou du foie devraient envisager d’autres traitements. Le médecin prescripteur peut également poser des questions sur des antécédents de diabète ou d’hypothyroïdie lorsqu’il envisage le fénofibrate. Ce traitement est plus efficace lorsqu’il est associé à un régime pauvre en graisses et en cholestérol.
Ce médicament est un agent antilipémiant qui accélère les processus qui éliminent le cholestérol du corps humain. Combiné à un régime pauvre en graisses, le fénofibrate aide à réduire la quantité de substances grasses comme les triglycérides et le cholestérol et à augmenter la quantité de lipoprotéines de haute densité dans le sang. Si ces substances grasses s’accumulent le long des parois des artères, le flux sanguin et l’apport d’oxygène au cœur et au cerveau, entre autres zones du corps, diminuent. En conséquence, le risque d’accidents vasculaires cérébraux, de maladies cardiaques, d’attaques et d’angine de poitrine augmente.
Comme avec tout médicament, le fénofibrate peut interagir avec d’autres médicaments, vitamines et suppléments. Les anticoagulants, les diurétiques et les bêta-bloquants peuvent affecter les effets secondaires du fénofibrate ainsi que la posologie. Le médecin voudra également savoir si la patiente prend des contraceptifs hormonaux, des immunosuppresseurs et du tacrolimus.
Le fénofibrate est disponible sous forme de comprimé, de capsule et de capsule à libération prolongée, tous pris par voie orale. Les spécificités posologiques varient entre les marques de ce médicament ainsi qu’entre les patients. Dans la plupart des cas, la posologie est ajustée en fonction des tests de laboratoire effectués pour déterminer comment le médicament affecte le taux sanguin d’acides gras d’un patient. Si ces niveaux ne diminuent pas dans les deux mois suivant le début du traitement, le médecin prescripteur peut arrêter le traitement et essayer un autre médicament.