La fibrose tissulaire est une condition dans laquelle le tissu conjonctif fibreux envahit un organe. Le tissu cicatriciel est formé comme un processus de réparation, et le tissu durcit, réduisant le flux de fluide. La condition est généralement causée par une blessure, une inflammation et des brûlures. Les causes les plus rares comprennent la radiothérapie, la chimiothérapie et un traitement inapproprié du lymphœdème. Les effets de la fibrose tissulaire et du traitement dépendent de sa localisation : le foie, les glandes sécrétoires et les poumons sont parmi les zones les plus fréquemment touchées.
La fibrose hépatique est l’accumulation de tissu cicatriciel en excès dans le foie. Au fil du temps, cela perturbe les fonctions métaboliques du foie et pourrait conduire à une cirrhose, la phase finale de la maladie chronique du foie. La consommation excessive d’alcool, la stéatose et l’utilisation de médicaments immunosuppresseurs contribuent tous au développement de la maladie.
La résistance à l’insuline et le VIH sont connus pour accélérer le processus de fibrose tissulaire dans le foie. Les options de traitement comprennent les antibiotiques, la coagulopathie pour la vitamine K et d’autres produits sanguins, et l’encéphalopathie. Il est également conseillé aux patients de cesser complètement de consommer de l’alcool et de limiter leur consommation de sel. Les patients aux stades avancés de la cirrhose sont souvent candidats à une transplantation hépatique.
La mucoviscidose (FK) est une maladie génétique des glandes sécrétoires dans laquelle les fluides corporels tels que le mucus et la sueur sont plus collants et plus épais que la normale. Un seul gène défectueux trouvé dans le chromosome 7 – le chromosome qui contrôle le mouvement de l’eau et du sel dans et hors des cellules – est la cause héréditaire de la mucoviscidose. La fibrose tissulaire de ce type affecte généralement les intestins, le pancréas ou le foie. Les poumons, les sinus et les organes sexuels peuvent également être touchés.
Bien qu’aucun remède n’ait été développé pour la mucoviscidose, plusieurs traitements viables, tels que la physiothérapie thoracique (CPT) et l’oxygénothérapie, peuvent rendre la maladie beaucoup plus gérable. Des médicaments par voie intraveineuse, orale et inhalée ont également été trouvés pour soulager les symptômes de la fibrose tissulaire. Les patients atteints d’une maladie pulmonaire avancée peuvent opter pour une transplantation pulmonaire, bien que la procédure comporte de nombreux risques.
Dans la fibrose pulmonaire, un excès de tissu conjonctif fibreux se développe dans les poumons. La maladie est souvent appelée «cicatrisation des poumons» et pourrait être un effet secondaire d’autres maladies pulmonaires interstitielles. Dans certains cas, il peut s’agir de fibrose pulmonaire idiopathique (PID) ou d’alvéolite fibrosante cyptogène (AFC), maladies dont la cause est inconnue. Les symptômes comprennent la dyspnée (essoufflement), la toux sèche et une diminution significative de la capacité à faire de l’exercice. Étant donné que la cicatrisation est permanente une fois développée, il n’y a aucune preuve que la fibrose tissulaire dans les poumons puisse être traitée avec des médicaments, bien qu’elle puisse aider à prévenir d’autres dommages et à soulager les symptômes.