La myosite à inclusions est une maladie dégénérative qui provoque une inflammation et un affaiblissement du tissu musculaire. Le trouble peut être héréditaire ou sporadique, ce qui signifie qu’il peut être transmis génétiquement et présent tôt dans la vie, ou apparaître de manière inattendue chez les personnes de plus de 50 ans. Les fibres musculaires ont tendance à se détériorer au fil des mois ou des années et entraînent souvent des difficultés à se tenir debout, marcher, saisir des objets et avaler. Il n’y a pas de remède ou de traitement médical fiable pour la myosite à inclusions, mais des séances de physiothérapie régulières peuvent aider à soulager les symptômes et à ralentir la progression des problèmes musculaires.
Les causes de la myosite à inclusions ne sont pas bien comprises, mais les chercheurs médicaux pensent que le trouble peut être le résultat d’une réponse anormale du système immunitaire à un rétrovirus. La recherche suggère que l’inflammation et la faiblesse sont principalement causées par des lymphocytes T irréguliers, des globules blancs spécialisés qui sont essentiels pour lutter contre les virus. Chez une personne atteinte de myosite à inclusions, les cellules T sont clonées en grand nombre et attaquent par erreur des fibres musculaires saines.
Une personne atteinte de myosite à inclusions présente généralement une faiblesse musculaire progressive dans de nombreuses parties du corps, en particulier les mains, les avant-bras, les jambes et la gorge. Des muscles affaiblis peuvent rendre difficile la prise d’objets avec les doigts et le contrôle des jambes lors de la marche. Lorsque le trouble affecte la gorge et le visage, les gens ont du mal à avaler de la nourriture et à parler clairement. À mesure que l’état s’aggrave, de nombreuses personnes sont incapables de se déplacer sans l’aide d’une marchette ou d’un fauteuil roulant. La faiblesse musculaire s’accompagne souvent de douleurs sourdes constantes et de douleurs aiguës occasionnelles.
Les médecins diagnostiquent généralement la maladie en effectuant des examens physiques, en réalisant des imageries par résonance magnétique (IRM) des muscles et en extrayant des échantillons de tissu musculaire pour analyse en laboratoire. Un médecin recherchera des signes d’inflammation et de dégénérescence dans les résultats de l’IRM et de la biopsie musculaire. Les spécialistes des laboratoires cliniques comptent le nombre de cellules T dans les échantillons de tissus afin d’exclure d’autres causes de problèmes musculaires.
Il n’existe aucun remède connu pour la myosite à inclusions, et les médecins ne peuvent généralement pas traiter la maladie avec des médicaments ou un traitement hormonal. La plupart des patients diagnostiqués avec le trouble sont programmés pour des séances de thérapie de réadaptation physique avec des entraîneurs professionnels. Les physiothérapeutes peuvent aider les gens à renforcer les muscles de leurs jambes et de leurs bras grâce à des exercices personnalisés et à des routines d’haltérophilie. De plus, les formateurs enseignent aux patients comment réduire leurs risques de chutes et autres accidents en les équipant de marchettes ou en leur suggérant de s’admettre en résidence-services.