La porokératose est un type rare d’affection cutanée caractérisée par des taches ou des plaques squameuses, décolorées et sèches sur certaines parties du corps. La plupart des cas sont liés à des troubles génétiques et présents dans l’enfance, bien que certaines personnes développent des symptômes plus tard dans la vie en raison des rayons ultraviolets, d’une exposition excessive au soleil ou de causes non identifiées. La maladie ne cause généralement pas de problèmes de santé majeurs, bien qu’il existe un risque accru de développer un cancer de la peau si plusieurs lésions sont présentes sur le corps. Les gens peuvent réduire leurs risques en protégeant leur peau, en utilisant des médicaments topiques et en gardant des rendez-vous fréquents avec leurs dermatologues pour suivre tout changement dans leur peau.
La plupart des formes de cette maladie sont héritées selon un modèle autosomique dominant. Un enfant est susceptible si l’un de ses parents est porteur d’une mutation génétique particulière. Les chercheurs n’ont pas encore identifié les gènes spécifiques, bien que des études soient en cours pour mieux comprendre la génétique impliquée. Parfois, une personne d’âge moyen ou âgée peut développer la maladie sur les zones de peau exposées au soleil. L’exposition aux rayonnements médicaux et aux rayons ultraviolets artificiels, tels que ceux utilisés dans les lits de bronzage, est également corrélée à la porokératose.
Les symptômes peuvent varier considérablement. Certaines personnes développent de très petites lésions en forme d’anneau surélevées qui sont teintées de rouge ou de brun. D’autres ont de plus grandes taches de couleur claire sur les bras, les jambes, les mains ou les pieds. Il est possible d’avoir une seule lésion ou plusieurs taches anormales sur le corps. Les lésions ne changent généralement pas de taille et de forme au fil du temps, et tout changement qui se produit peut être le signe d’un cancer de la peau.
Les carcinomes cutanés dus à la porokératose sont généralement caractérisés par des lésions dures, squameuses et de couleur foncée. À mesure qu’une tumeur maligne se développe et se propage, une personne peut développer d’autres symptômes, tels que la fatigue et la fièvre. La détection et le traitement précoces des lésions cancéreuses sont essentiels pour prévenir les métastases et les complications potentiellement mortelles.
La porokératose non cancéreuse ne nécessite normalement pas de traitement agressif. Les médecins suggèrent généralement à leurs patients de se soumettre à des examens au moins une fois par an pour rechercher des signes de croissance anormale. Il est important que les patients portent un écran solaire et des vêtements de protection lorsqu’ils sortent à l’extérieur, quelle que soit la météo, et évitent l’exposition aux rayonnements artificiels au mieux de leurs capacités. Des crèmes topiques, comme le fluorouracile, sont parfois prescrites pour améliorer l’apparence des lésions de porokératose, mais ce type de traitement ne conduit que rarement à une rémission complète. Si la maladie devient maligne, une combinaison de chirurgie et de chimiothérapie peut être nécessaire pour réduire les risques de problèmes de santé supplémentaires.