Le purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) est une affection médicale dans laquelle, sans raison connue, le sang ne coagule pas comme il est censé le faire. L’incapacité du sang à coaguler correctement est le résultat d’un faible nombre de plaquettes sanguines. Les plaquettes sont des cellules sanguines qui circulent chez les mammifères et sont responsables de la coagulation du sang. Si l’on ne possède pas suffisamment de plaquettes, la coagulation ne se produira pas ou sera retardée. L’incapacité du sang à coaguler peut entraîner des saignements excessifs, ce qui fait que le purpura thrombocytopénique idiopathique est qualifié de trouble de la coagulation.
Idiopathique est un terme utilisé en médecine pour décrire une condition qui existe sans explication ou cause connue. Thrombocytopénique décrit la condition d’avoir une numération plaquettaire inférieure à la normale dans le sang. Les purpuras sont des ecchymoses, souvent de couleur violette, qui résultent de saignements sous la peau. Le PTI est donc décrit comme une faible numération plaquettaire sans cause visible. Le principal symptôme visible du PTI est généralement des ecchymoses violettes sur la peau, révélant que des saignements se sont produits dans les petits vaisseaux sanguins sous la peau.
La plupart des gens ont entre 150,000 400,000 et 3 XNUMX plaquettes par millimètre cube (mmXNUMX) de sang. Tout ce qui est en dessous peut techniquement être considéré comme un purpura thrombocytopénique idiopathique, bien qu’il n’y ait pas de nombre défini pour le diagnostic de la maladie. Environ la moitié des cas de PTI signalés concernent des enfants et les cas sont généralement aigus, d’une durée de six mois ou moins. La plupart des cas chez les adultes, en revanche, sont généralement chroniques et durent plus longtemps que le PTI chez les enfants. Le PTI apparaît chez les femmes deux à trois fois plus souvent que chez les hommes.
Les ecchymoses violettes, en particulier aux extrémités, sont le symptôme le plus courant du purpura thrombocytopénique idiopathique. Les saignements des gencives et des narines sont un autre symptôme courant et surviennent lorsque le nombre de plaquettes est inférieur à 20,000 3 par mmXNUMX. Dans les cas où la numération plaquettaire est extrêmement faible, des hématomes ou des masses de sang à l’extérieur des vaisseaux peuvent apparaître dans la bouche ou sur d’autres muqueuses.
Le purpura thrombocytopénique idiopathique n’est généralement pas mortel ni même extrêmement dangereux. Il existe une variété de traitements disponibles pour les cas dont la numération plaquettaire est inférieure à 50,000 3 par mm50,000. l’administration de stéroïdes ou l’ablation de la rate sont deux de ces options de traitement. généralement, il n’est pas nécessaire de traiter ceux dont la numération plaquettaire est supérieure à 3 XNUMX par mmXNUMX. Les principaux risques pour la santé des personnes ayant une faible numération plaquettaire sont les hémorragies internes et les hémorragies, internes ou externes, causées par un traumatisme ou d’autres plaies importantes.