Le syndrome de la joue giflée ou érythème infectieux est une infection virale très courante, le plus souvent observée dans l’enfance, bien que les adultes puissent également en être atteints. De nombreuses personnes contractent cette maladie et ne présentent aucun symptôme, acquérant une immunité à vie après la première exposition. Chez les personnes qui développent des symptômes, il existe des traitements pour garder le patient à l’aise pendant que le virus suit son cours. Dans de rares cas, le syndrome de la joue giflée peut être dangereux pour un patient et un traitement médical agressif peut être nécessaire.
Cette infection est causée par le parvovirus humain B19. Elle est contagieuse et passe généralement par les sécrétions respiratoires, bien qu’elle puisse également se transmettre par contact sanguin. Chez les personnes qui développent des symptômes, la maladie se manifeste le plus souvent par une éruption cutanée, y compris une éruption cutanée distinctive sur les joues. À première vue, il peut sembler que la joue du patient vient d’être giflée, expliquant le nom.
En plus de l’éruption cutanée, le syndrome de la joue giflée peut également être associé à de la fièvre, des douleurs articulaires, des maux de tête et des maux de gorge. Les adultes en particulier sont sujets aux douleurs articulaires lorsque l’infection est active. Fournir au patient des liquides et du repos est généralement suffisant pour permettre au virus de se résoudre de lui-même. Si le patient ressent de la douleur, une analgésie légère peut être utile et l’éruption cutanée peut être apaisée avec des compresses froides et des crèmes topiques rafraîchissantes. Une fois le patient guéri, il ne sera plus possible de retomber malade car le système immunitaire a été sensibilisé et il attaquera le virus en cas d’exposition future.
Pour les femmes enceintes, les personnes atteintes de troubles sanguins et les personnes dont le système immunitaire est affaibli, le syndrome de la joue giflée peut être plus grave. Le virus peut entraîner une anémie et d’autres complications médicales en raison des vulnérabilités du patient. Ces patients peuvent nécessiter des transfusions sanguines, des immunoglobulines et d’autres traitements. Dans certains cas, une hospitalisation peut être recommandée pour assurer une surveillance et un traitement appropriés au patient. Les personnes qui s’associent à des personnes à risque accru doivent être prudentes lorsqu’elles savent qu’elles sont malades pour éviter de transmettre la maladie à une personne qui pourrait ne pas être en mesure de la combattre facilement.
Les personnes qui soupçonnent avoir giflé le syndrome de la joue peuvent consulter un médecin pour une évaluation et un diagnostic ferme. L’évaluation peut exclure d’autres conditions associées aux éruptions cutanées et aux douleurs articulaires et peut être importante pour les patients vulnérables à la maladie pour confirmer que le traitement approprié est fourni. Dans le cas où un patient a autre chose que le syndrome de la joue giflée, d’autres options de traitement peuvent être disponibles.