Le syndrome de la bande amniotique (SAB) est une affection associée à diverses malformations congénitales. Cette condition se développe lorsque des brins de sac amniotique emprisonnent des parties du corps en développement, ce qui peut provoquer un gonflement, des amputations et d’autres déformations. Les symptômes de ce trouble sont très variables, il n’y a pas deux cas exactement les mêmes. Les symptômes de l’ABS peuvent varier d’un symptôme unique et isolé à de multiples complications. Le syndrome des bandes amniotiques a plusieurs noms différents, y compris le syndrome des bandes de constriction et la dysplasie de Streeter.
Cela peut affecter n’importe quel nouveau-né et on pense généralement qu’il ne cause aucun inconfort au bébé. La cause de la déchirure amniotique est actuellement inconnue, et il n’y a pas de mesures préventives disponibles. Le syndrome de la bande amniotique est souvent difficile à détecter avant la naissance car les brins individuels sont difficiles à voir à l’échographie. Les bandes sont le plus souvent détectées indirectement en raison du gonflement et des constrictions sur les doigts et les membres.
L’apparition de cette condition est considérée comme un événement accidentel et n’est pas héréditaire ou génétique. Cette condition n’est pas susceptible d’exister dans une autre grossesse. Le syndrome de la bande amniotique survient dans environ une naissance sur 15,000 XNUMX dans le monde.
Le syndrome de la bande amniotique peut se présenter sous plusieurs formes différentes. Cela peut ne provoquer qu’une légère indentation dans un membre, ou il peut en résulter que les doigts ou les orteils se rejoignent. Des amputations de chiffres peuvent également se produire dans l’ABS.
L’un des principaux problèmes de santé dans la plupart des cas de syndrome de la bande amniotique est la fonction de la main et des doigts. Lorsque les doigts sont joints, la fonction des chiffres est restreinte. La fonction peut également être limitée par des doigts courts, causés par des amputations intra-utérines ou un arrêt de croissance.
D’autres problèmes couramment associés au syndrome de la bande amniotique comprennent le pied bot et la fente labiale et palatine. Dans environ 40 à 60 % des cas, des écarts liés peuvent également se produire. Généralement, aucune irrégularité interne des organes internes n’est présente dans le syndrome de la bande amniotique.
Le syndrome de la bande amniotique est généralement traité après la naissance, avec une chirurgie plastique et reconstructive utilisée pour traiter les anomalies qui en résultent. Le nombre, le type et le type d’opérations dépendent de la déformation particulière présentée dans chaque cas. Dans les cas où les bouts des doigts sont réunis, la première opération est effectuée pour séparer les bouts des doigts afin qu’ils puissent se déplacer indépendamment. Cette chirurgie est généralement réalisée dans les trois à six premiers mois de la vie. Après l’opération initiale, des procédures plus compliquées peuvent être effectuées en fonction de la gravité.