Lorsqu’un enfant naît avec une affection oculaire, il s’agit d’une anomalie oculaire congénitale. La condition peut affecter le développement des yeux et altérer la vision. Selon le défaut spécifique, il peut ou non être héréditaire. Dans certains cas, cela peut survenir à la suite d’une infection, de médicaments ou à cause d’une maladie ou d’une maladie dont souffre la mère biologique pendant la grossesse. L’amaurose congénitale de Leber, les cataractes congénitales et le glaucome congénital primitif sont tous des malformations congénitales courantes.
L’amaurose congénitale de Leber est une anomalie oculaire congénitale héréditaire dans laquelle un enfant naît sans vision ou avec une vision extrêmement mauvaise. Certains symptômes peuvent accompagner ce défaut, tels que des mouvements oculaires rapides, des yeux croisés ou des yeux qui semblent troubles. Dans certains cas, l’enfant peut également avoir une certaine forme de retard mental.
Les cataractes congénitales sont un autre type d’anomalie oculaire qui survient à la naissance. Une cataracte est définie comme une opacification du cristallin naturel qui se trouve dans l’œil. Il peut se développer pour un certain nombre de raisons, telles que la mère ayant une infection pendant la grossesse ou à la suite de la prise de certains types de médicaments. Les cataractes congénitales peuvent également être le résultat d’autres conditions, telles que le syndrome de Down. Dans de nombreux cas, il est difficile d’identifier la cause réelle de la maladie.
Le glaucome congénital primitif est un défaut dans lequel le système de drainage de l’œil fonctionne mal ou ne se forme pas correctement. Cela provoque souvent une augmentation de la pression dans l’œil car le liquide qui utiliserait normalement le système de drainage ne peut pas s’écouler et s’accumule en conséquence. Lorsque cela se produit pendant une longue période, cela peut endommager le nerf qui transporte les informations de l’œil au cerveau. Si ce nerf, appelé nerf optique, est endommagé, il peut en résulter une cécité ou une perte de la vue. Certains des signes courants qu’un bébé souffre de cette maladie sont une sensibilité à la lumière, des cornées floues, des larmoiements et des yeux agrandis.
Si une anomalie oculaire congénitale entraîne une perte de la vue, cette perte peut survenir immédiatement ou après des mois, voire des années. Il est important de découvrir le plus rapidement possible les anomalies oculaires congénitales. Bien que tous les défauts ne puissent pas être améliorés, une détection et un traitement précoces peuvent sauver la vision de l’enfant.
Toutes les anomalies oculaires congénitales ne conduisent pas à la cécité. L’hétérochromie est une anomalie congénitale dans laquelle un œil est d’une couleur différente de l’autre. Bien qu’il puisse survenir à la suite d’autres conditions, il n’est souvent pas problématique et les yeux fonctionnent souvent correctement. La ptose congénitale, ou paupières tombantes, est également une affection qui n’a pas toujours un effet négatif sur la vue, bien qu’elle puisse indiquer d’autres problèmes oculaires ou de santé.