Un dépistage fœtal est un test de diagnostic utilisé pour vérifier un fœtus à la recherche de signes de complications ou d’anomalies. Il existe un certain nombre de tests de dépistage fœtal et ces tests font partie intégrante des soins prénatals. Un obstétricien peut discuter des options de test avec les femmes enceintes et faire des recommandations de test sur la base des antécédents médicaux et d’autres facteurs, comme l’âge de la mère. Certains tests de dépistage fœtal sont invasifs et peuvent être dangereux, tandis que d’autres sont peu invasifs et ne présentent aucun risque pour la mère ou le fœtus.
Un exemple de dépistage fœtal est un test sanguin de la mère. Certains problèmes médicaux peuvent être révélés par des tests sanguins, comme une incompatibilité Rh entre la mère et le fœtus. Les examens physiques sont également une forme de dépistage fœtal, tout comme les examens échographiques pour visualiser le fœtus et l’utérus. Une échographie peut fournir des informations importantes sur la façon dont le fœtus se trouve dans l’utérus et peut être utilisée pour rechercher des anomalies congénitales physiques évidentes, ainsi que des signes révélateurs d’affections telles que le syndrome de Down. Il est important de savoir que des faux négatifs et positifs peuvent se produire et si un résultat positif est renvoyé, des tests supplémentaires sont généralement recommandés pour confirmer.
Les options de dépistage fœtal plus invasives incluent des procédures telles que l’amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales. Ces tests peuvent être inconfortables et peuvent augmenter le risque de complications et ils ne sont recommandés que lorsqu’un médecin estime qu’il existe un risque accru d’une maladie qui ne peut être diagnostiquée qu’avec ce type de dépistage médical. Ce type de dépistage fœtal peut être utilisé pour rechercher des anomalies génétiques afin d’aider les femmes à prendre des décisions concernant la grossesse et à se préparer à la naissance d’un enfant.
Le dépistage fœtal est effectué par un obstétricien et peut impliquer la participation de conseillers en génétique et d’autres professionnels de la santé. Si le test révèle un résultat positif pour une anomalie, un conseiller en génétique peut fournir des informations sur les implications pour la grossesse, ainsi que les grossesses futures. En plus de parler avec des conseillers en génétique, les parents peuvent également parler avec des spécialistes qui traitent les personnes atteintes de maladies génétiques pour en savoir plus sur ces conditions.
Le dépistage fœtal n’est qu’un aspect des soins prénatals. Le dépistage maternel est effectué pour rechercher les risques pouvant entraîner des complications, telles que le diabète gestationnel, et les femmes enceintes sont également généralement invitées à observer un certain nombre de précautions pour protéger le fœtus en développement.