Qu’est-ce qu’un scan nucal ?

Une échographie nucale est une échographie, ou une échographie de dépistage prénatal, réalisée par votre médecin pendant les semaines 11 à 13 de la grossesse. Après 13 semaines et six jours, ce n’est plus une option. Il est aussi parfois appelé dépistage de la clarté nucale (NT) ou scan du pli nucal.
Le dépistage prénatal est utilisé pour déterminer si des anomalies ou des malformations congénitales potentielles sont présentes. La scintigraphie nucale est souvent une première étape non invasive dans la recherche d’anomalies. Si la scintigraphie nucale montre une source de préoccupation, une procédure plus invasive, telle que l’amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales (CVS), peut être effectuée.

Il est préférable de faire terminer le scanner nucal le plus tôt possible car un CVS doit être effectué entre 11 et 12 semaines. L’amniocentèse aura lieu à 15 à 18 semaines. Comme toujours, il est préférable de prévoir suffisamment de temps pour effectuer d’autres tests.

Un scanner nucal mesure l’espace translucide dans le pli nucal à l’arrière du cou de votre bébé. Une accumulation de liquide supérieure à la normale dans cet espace peut indiquer que le bébé court un risque plus élevé de naître avec le syndrome de Down, également appelé syndrome de Down. La longueur de la couronne à la croupe du bébé est mesurée pour être sûr d’un âge précis en semaines. L’âge du bébé est ensuite comparé à l’épaisseur du pli nucal qui fournit une mesure plus précise.

L’âge de la mère est également pris en compte car le risque d’avoir un bébé trisomique augmente avec l’âge de la mère. À 20 ans, vos chances d’avoir un bébé atteint du syndrome de Down sont d’environ 1 sur 1,000 35, mais à 1 ans, votre risque est d’environ 400 sur 35. La probabilité continue d’augmenter après XNUMX ans.

L’analyse ne détermine pas si le bébé est atteint du syndrome de Down ; il indique seulement un facteur de risque plus élevé, qui peut ensuite être suivi de tests diagnostiques. Un scanner nucal est précis pour détecter des anomalies potentielles 70 à 80 % du temps, mais bien sûr, il y a toujours la possibilité de faux positifs et de faux négatifs. Toute préoccupation que vous pourriez avoir doit toujours être discutée avec votre médecin.

Étant donné que l’analyse de la clarté nucale est une procédure relativement nouvelle, nécessitant un nouvel équipement et une nouvelle formation, il peut être plus difficile de trouver un médecin capable d’effectuer l’échographie. Votre médecin devrait être en mesure de vous orienter vers un centre médical capable de vous aider. Une autre option est de contacter votre compagnie d’assurance, car elle pourra vous conseiller plus précisément.