Une luette bifide est une luette qui est fourchue ou fendue en apparence. La luette est une structure à l’arrière du milieu de la bouche, située devant les amygdales, qui fait partie du palais mou. Avoir une luette fendue peut parfois être associé à des problèmes médicaux, bien que ce ne soit pas toujours le cas et que ce ne soit pas intrinsèquement nocif. Cette variation anatomique est le plus souvent identifiée dans l’enfance lors des examens médicaux de routine de la bouche.
La luette est fendue lorsqu’il y a des variations dans le développement fœtal qui conduisent à une fusion incomplète des tissus impliqués. Dans certains cas, il est associé à une affection connue sous le nom de fente palatine sous-muqueuse, et il est également observé chez les personnes présentant une fente labiale et palatine. La luette a tendance à être moins forte en raison de son développement incomplet, et la forme précise de la fourche peut varier d’un patient à l’autre.
Une personne avec une luette bifide peut être sujette aux otites et peut développer des troubles de la parole, bien que ce ne soit pas nécessairement toujours le cas. Ces symptômes sont généralement le résultat d’une fente palatine sous-muqueuse sous-jacente, plutôt que de problèmes avec la luette elle-même. Certaines études ont également démontré un lien entre ce défaut et les anévrismes de l’aorte abdominale. On pense que cela est dû à des facteurs génétiques qui peuvent provoquer des signes physiques, tels que des luettes bifides, tout en exposant les personnes à un risque de problèmes vasculaires, tels que des anévrismes.
Il est inhabituel d’identifier une luette bifide à la naissance. Un enfant a généralement besoin de grandir et de se développer avant que la variation ne devienne évidente lors d’un examen physique, et les parents ne devraient pas être contrariés si les variations de la forme de la luette ne sont pas identifiées immédiatement. Lorsqu’un pédiatre ou un dentiste reconnaît un problème, il peut recommander des tests de diagnostic pour en savoir plus et pour savoir pourquoi, surtout s’il existe d’autres variations anatomiques qui pourraient suggérer une maladie génétique.
Si des tests supplémentaires sont recommandés, il peut être utile de consulter un conseiller en génétique pour discuter des résultats. Un enfant peut avoir une maladie génétique bénigne qui provoque une constellation de variations anatomiques connexes, ou il peut y avoir un problème sous-jacent plus grave. Dans ces cas, il peut être utile de travailler avec un professionnel expérimenté pour obtenir des informations et des conseils utiles. Les parents doivent être conscients que les références pour des tests génétiques et des conseils ne signifient pas nécessairement que quelque chose ne va pas ; un médecin peut simplement vouloir être du bon côté.