Une masse des tissus mous, également connue sous le nom de tumeur des tissus mous ou sarcome, est une croissance maligne qui se forme dans les tissus mous conjonctifs du corps, tels que les muscles, les tendons et les vaisseaux sanguins. Considérée comme une maladie rare, il existe une variété de masses qui peuvent être diagnostiquées dans n’importe quelle partie du corps. Malgré la diversité associée au développement de tumeurs des tissus mous, tous les diagnostics comportent des symptômes et des options de traitement similaires. Le traitement de cette maladie dépend de la personne et du type, de l’emplacement et de l’étendue de son cancer.
Dans la plupart des cas, il n’y a pas de cause définitive connue pour le développement d’une masse des tissus mous, bien qu’il existe quelques exceptions. Un sarcome de Kaposi est une masse résultant du virus de l’herpès humain 8 (HHV8) que l’on trouve couramment chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli ou défectueux. Dans certains cas, l’origine du sarcome des tissus mous peut être génétique. Les affections héréditaires qui peuvent contribuer au développement de la masse des tissus mous comprennent le syndrome de Garner, la neurofibromatose et le rétinoblastome héréditaire. D’autres facteurs de causalité peuvent inclure l’exposition à des produits chimiques, tels que des herbicides et du chlorure de vinyle, et à du matériel radiologique utilisé en radiothérapie.
Les personnes présentant une masse de tissus mous peuvent être asymptomatiques au cours des premiers stades de développement de la tumeur, ce qui signifie qu’elles ne présentent aucun symptôme. Au fur et à mesure que la masse mûrit, l’individu peut ressentir une gêne si la masse induit une pression sur les tissus ou les nerfs environnants, une gêne localisée à proximité de la masse, ou un gonflement ou une croissance qui n’était pas présent auparavant. Bien qu’une masse de tissus mous puisse se développer dans n’importe quelle partie du corps, de nombreuses anomalies se produisent dans les extrémités de l’individu, telles que les bras ou les jambes, ou le torse.
Un diagnostic de masse des tissus mous est généralement confirmé par une variété de tests de diagnostic. Initialement, le médecin traitant peut effectuer un examen physique et prendre un historique médical complet. Une biopsie ou un petit échantillon de tissu peut être prélevé avant l’administration d’autres tests. Les petites tumeurs peuvent être biopsiées à l’aide d’une aspiration à l’aiguille fine ou d’une biopsie au trocart, ce qui implique l’excision d’une plus grande partie du tissu anormal. L’excision partielle ou complète d’une tumeur plus grosse peut être réalisée lors d’une biopsie chirurgicale, ce qui nécessite l’utilisation d’une anesthésie générale.
Une fois la biopsie effectuée, des tests d’imagerie sont généralement administrés pour évaluer l’état de la zone touchée. L’individu peut subir des tests comprenant une tomodensitométrie (TDM), des rayons X traditionnels ou une tomographie par émission de positons (TEP). Sur la base des résultats des tests, une détermination est généralement faite concernant l’étendue, ou le stade, et le grade du sarcome des tissus mous.
L’étendue d’un cancer diagnostiqué se voit attribuer un numéro de stade de un à quatre. Les cancers de stade XNUMX sont considérés comme de petite taille et n’ont pas affecté les tissus environnants. Les sarcomes avec deux ou trois stades sont de nature plus avancée, de plus grande taille et peuvent être plus agressifs et invasifs pour les tissus et organes environnants. Un sarcome des tissus mous de stade quatre est le stade le plus avancé, ayant agressivement affecté le système lymphatique du corps, ainsi que d’autres parties du corps.
Le traitement de cette maladie dépend généralement de l’individu et de facteurs tels que la taille, l’emplacement et le stade du cancer. La chirurgie peut être la première étape de tout schéma thérapeutique et implique l’ablation de la tumeur et de tout tissu environnant qui peut être affecté. Dans les cas graves, l’amputation de l’extrémité affectée peut être nécessaire pour empêcher la propagation des cellules cancéreuses. La radiothérapie et la chimiothérapie peuvent être utilisées simultanément pour cibler et éliminer efficacement les cellules cancéreuses. De plus, des médicaments anticancéreux peuvent être administrés pour réduire le développement enzymatique essentiel à la maturation tumorale.
Également connue sous le nom de radiothérapie, la radiothérapie consiste à administrer une énergie de rayons X hautement concentrée à la zone touchée pour éradiquer le développement des cellules cancéreuses. Les personnes subissant une radiothérapie peuvent ressentir des effets secondaires indésirables, notamment de la fatigue et une rougeur localisée, ou une irritation, au site d’administration. La chimiothérapie implique l’administration orale ou intraveineuse de médicaments anticancéreux pour éliminer la croissance cellulaire anormale. Les effets secondaires associés à la chimiothérapie comprennent des nausées, des vomissements et une immunité altérée contre les infections.